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Derivados De Estratrieno Sustituidos Como Inhibidores De 17beta Hsd.


Los derivados de estratrieno sustituidos como inhibidores de 17beta HSD son una nueva clase de compuestos que han sido patentados recientemente. Estos compuestos se han diseñado específicamente para inhibir la actividad de la enzima 17beta hidroxiesteroide deshidrogenasa (17beta HSD), que está involucrada en la síntesis de estrógenos.

Los estrógenos son hormonas sexuales femeninas que tienen un papel importante en el desarrollo y mantenimiento de las características sexuales secundarias, el ciclo menstrual y la salud ósea en las mujeres. Sin embargo, en algunos casos, la producción excesiva de estrógenos puede estar relacionada con ciertos tipos de cáncer de mama y otros trastornos endocrinos.

Los inhibidores de la 17beta HSD son una posible solución para regular la producción de estrógenos en el cuerpo y prevenir la aparición de estos trastornos. Los compuestos patentados son derivados de estratrieno sustituidos, lo que significa que se han modificado químicamente para mejorar su eficacia y selectividad.
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El proceso de diseño y síntesis de estos compuestos ha sido muy cuidadoso, ya que se ha buscado obtener moléculas con una alta potencia inhibitoria y una baja toxicidad. Además, se ha evaluado la actividad de los compuestos en diferentes modelos celulares y animales para asegurarse de su eficacia y seguridad.

En resumen, los derivados de estratrieno sustituidos como inhibidores de 17beta HSD representan una nueva clase de compuestos prometedores en el campo de la terapia hormonal. Su potencial para regular la producción de estrógenos en el cuerpo puede ser beneficioso para prevenir ciertos tipos de cáncer de mama y otros trastornos endocrinos relacionados con la producción excesiva de estrógenos.
Algunas patentes que relacionadas son:

* COMPOSICIONES INCRUSTADAS EN MATRIZ QUE TIENEN ACIDOS ORGANICOS Y ACIDOS GRASOS.
* METODOS Y APARATOS PARA IMPLEMENTAR IP MOVIL PROXY EN EL MODO DE DIRECCION DE CUSTODIA DEL AGENTE EXTERNO.
* DERIVADOS DE 3-(HETERO)ARILISOQUINOLINAMIDA SUSTITUIDA EN POSICIoN 5, 6 O 7 Y USO TERAPEUTICO DEL MISMO.
* AMINOPIRROLIDINAS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE QUIMIOCINA.
* PRODUCTOS Y METODOS DE CUIDADO PERSONAL.
* DERIVADOS DE N-(METIL)-1H-PIRAZOL-3-AMINA, N-(METIL)-PIRIDIN-2-AMINA Y N-(METIL)-TIAZOL-2-AMINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON PROTEINAS AMILOIDES O TIPO AMILOIDE, TAL COMO POR EJEMPLO ALZHEIMER.
* COMBINACION DE UN INHIBIDOR DE ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO POLIMERASA-ALFA Y UN INHIBIDOR DE UNA CINASA DE PUNTO DE VERIFICACION PARA TRASTORNOS PROLIFERATIVOS.



Descripcion: Esta invencion se refiere a nuevos derivados sustituidos de estratrieno de formula general (I) útiles en terapia, especialmente para uso en el tratamiento y/o la prevencion de un trastorno dependiente de hormonas esteroides que requieren la inhibicion de una enzima 17ß-hidroxiesteroide deshidrogenasa (17ß-HSD) tipo 1, tipo 2 y/o tipo 3, asi como a sus sales, a preparaciones farmaceuticas que contienen estos compuestos y a procesos para la preparacion de estos compuestos. (Ver formula I).

Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Derivados De Estratrieno Sustituidos Como Inhibidores De 17beta Hsd. en México

Solicitud: MX/a/2009/005201

Fecha de Presentacion: 2009-05-15

Solicitante(s): SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH.*; Hans-Boeckler-Allee 20, 30173, Hannover, ALEMANIA

Inventor(es): PASI KOSKIMIES, JOSEF MESSINGER, HEINRICH-HUBERT THOLE, BETTINA HUSEN, UWE SCHOEN, MIKKO UNKILA, c/o Solvay Pharmaceuticals GMBH, Patent Department (IPSI), Hans-Boeckler-Allee 20, 30173, Hannover, ALEMANIA

Clasificacion: C07J41/00 (2006-01), A61K31/565 (2006-01), A61K31/566 (2006-01), A61K31/58 (2006-01), A61P5/32 (2006-01), C07J43/00 (2006-01), C07J51/00 (2006-01) referente a Derivados De Estratrieno Sustituidos Como Inhibidores De 17beta Hsd.



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