Derivados Espirociclicos Como Inhibidores De La Histona-desacetilasa.
Los derivados espirocíclicos son un tipo de compuesto químico que ha sido objeto de interés en la investigación de nuevas terapias para diversas enfermedades. En particular, se ha demostrado que estos compuestos tienen una actividad inhibidora sobre la histona-desacetilasa (HDAC), una enzima involucrada en la regulación de la expresión génica.
La patente de "Derivados espirocíclicos como inhibidores de la histona-desacetilasa" describe una serie de compuestos que tienen un esqueleto espirocíclico y que han sido diseñados para actuar como inhibidores de la HDAC. Estos compuestos tienen la capacidad de unirse a la enzima y bloquear su actividad, lo que a su vez puede tener un efecto positivo sobre diversas enfermedades.
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Entre las enfermedades que se han estudiado en relación con los inhibidores de la HDAC se incluyen cánceres, enfermedades neurodegenerativas y enfermedades inflamatorias. En el ámbito del cáncer, se cree que la inhibición de la HDAC puede tener un efecto positivo sobre la proliferación celular y la apoptosis, lo que a su vez puede contribuir a la reducción del tamaño del tumor.
Por su parte, en el caso de las enfermedades neurodegenerativas, se ha demostrado que la inhibición de la HDAC puede tener un efecto beneficioso sobre la agregación de proteínas, lo que a su vez puede contribuir a reducir la progresión de la enfermedad.
En definitiva, la patente de "Derivados espirocíclicos como inhibidores de la histona-desacetilasa" describe una serie de compuestos que tienen un gran potencial terapéutico en diversas enfermedades. La investigación en este campo sigue avanzando y se espera que en el futuro se puedan desarrollar nuevas terapias basadas en estos compuestos.
Algunas patentes que relacionadas son: * ESTACION MOVIL Y ESTACION BASE DE RADIO.
* METODOS Y COMPOSICIONES PARA TRATAR PERDIDA OSEA.
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Descripcion: La invencion esta relacionada a los nuevos inhibidores de histona-desacetilasa de acuerdo a la formula general (I) en donde: la linea discontinua es un enlace adicional opcional; n es cero o un numero entero de 1 a 4; R1 es hidrogeno; alquilo de 1 a 6 atomos de carbono, opcionalmente sustituido con cicloalquilo, arilo o con heteroarilo; (CO)R3 (SO2)R4 cicloalquilo; arilo; o heteroarilo; R2 es alquilo de 1 a 6 atomos de carbono, opcionalmente sustituido con arilo o con heteroarilo; arilo; heteroarilo; o (CO)R5 X es CH2, oxigeno o NR6 Y es un enlace, CHR7 o NR8 es oxigeno, CR9R10 o C=R11 y R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 y R11 son como se definen adicionalmente en la especificacion y las sales farmaceuticamente aceptables de los mismos.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Derivados Espirociclicos Como Inhibidores De La Histona-desacetilasa. en México
Solicitud: MX/a/2010/010494
Fecha de Presentacion: 2010-09-24
Solicitante(s): DAC S.R.L.; Piazzetta Maurilio Bossi 4, I-20121, Milano, ITALIA
Inventor(es): MARIO VARASI, FLORIAN THALER, SAVERIO MINUCCI, CIRO MERCURIO, AGNESE ABATE, GIACOMO CARENZI, Via Moncucco 24/A, I-20142, Milano, ITALIA
Clasificacion: C07D471/10 (2006-01), A61K31/438 (2006-01), A61K31/527 (2006-01), A61P35/00 (2006-01), C07D491/107 (2006-01) referente a Derivados Espirociclicos Como Inhibidores De La Histona-desacetilasa.