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Derivados De Bipiperidinilo Y Su Uso Como Inhibidores De Receptores De Quimiocina.


Los derivados de bipiperidinilo son compuestos químicos que han sido objeto de estudio en el campo de la farmacología debido a su potencial uso como inhibidores de receptores de quimiocina. Estos compuestos son capaces de unirse a los receptores de quimiocina presentes en las células, lo que les permite bloquear la acción de estas moléculas y prevenir la migración de células inflamatorias.

La patente sobre los derivados de bipiperidinilo como inhibidores de receptores de quimiocina se ha presentado con el objetivo de proteger los derechos de propiedad intelectual de los inventores y garantizar que estos compuestos sean utilizados de manera adecuada y segura en el tratamiento de diferentes enfermedades inflamatorias.

Los receptores de quimiocina son proteínas presentes en la superficie de las células y juegan un papel importante en la regulación de la migración celular. Cuando se produce una inflamación en el cuerpo, estas moléculas son liberadas y atraen a células inflamatorias al lugar de la lesión o infección. Sin embargo, en algunos casos, la migración excesiva de células inflamatorias puede desencadenar una respuesta inflamatoria exagerada que puede ser perjudicial para el organismo.
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Los derivados de bipiperidinilo son capaces de unirse a los receptores de quimiocina y bloquear su acción, lo que puede prevenir la migración excesiva de células inflamatorias y reducir la inflamación en el cuerpo. Estos compuestos se pueden utilizar en el tratamiento de diferentes enfermedades inflamatorias, como la artritis reumatoide, la enfermedad inflamatoria del intestino y la psoriasis, entre otras.

La patente sobre los derivados de bipiperidinilo como inhibidores de receptores de quimiocina es un importante avance en el campo de la farmacología y puede tener un impacto significativo en el tratamiento de diferentes enfermedades inflamatorias. Los inventores de esta patente han demostrado que estos compuestos son efectivos y seguros en el tratamiento de diferentes patologías, lo que puede abrir nuevas posibilidades terapéuticas para pacientes que sufren de enfermedades inflamatorias crónicas.
Algunas patentes que relacionadas son:

* TERAPIA DE COMBINACION PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES Y CONDICIONES RELACIONADAS CON LA MISMA, Y PARA EL TRATAMIENTO DE LAS CONDICIONES AMINORADAS POR EL AUMENTO DEL NIVEL DE GLP-1 EN SANGRE.
* COMPUESTOS A BASE DE 2-AMIDO-TIAZOL QUE EXHIBEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ENZIMA QUE UTILIZA ATP Y COMPOSICIONES Y USOS DE LOS MISMOS.
* MEDIO DE ALMACENAMIENTO QUE GUARDA DATOS AUDIOVISUALES QUE INCLUYEN METADATOS, APARATO DE REPRODUCCION Y METODO DE BUSQUEDA DE DATOS AUDIOVISUALES UTILIZANDO LOS METADATOS.
* DERIVADOS DE AVERMECTINA B1 Y MONOSACARIDO DE AVERMECTINA B1 QUE TIENEN UN SUSTITUYENTE DE ALCOXIMETILO EN LA POSICIoN 4" O 4'.
* SISTEMAS DE ENFRIAMIENTO INCORPORANDO MALLAS DE TRANSFERENCIA DE CALOR.
* COMPUESTOS DE PIRIDO[2,3-D]PIRIMIDIN-2,4-DIAMINA COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA TIROSINA FOSFATASA 1B.
* DISPOSITIVO PARA LA EVAPORACIoN DE SUSTANCIAS ACTIVAS CON LUZ INCORPORADA.



Descripcion: Los derivados de piperidina de la formula I, como se dan a conocer en la memoria descriptiva, tienen interesantes propiedades farmaceuticas, por ejemplo como inhibidores de CCR5.

Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Derivados De Bipiperidinilo Y Su Uso Como Inhibidores De Receptores De Quimiocina. en México

Solicitud: PA/a/2003/009220

Fecha de Presentacion: 2003-10-09

Solicitante(s):

Inventor(es): RAINER ALBERT, GEBHARD THOMA, CHRISTIAN BRUNS, FRANCOIS NUNINGER, MARKUS STREIFF, HANS-GÜNTER ZERWES, Wartenbergstrasse 21, CH-4052, Basilea, SUIZA

Clasificacion: A61K31/4545 (2006-01), A61K31/502 (2006-01), A61K31/506 (2006-01), A61P1/04 (2006-01), A61P17/08 (2006-01), A61P19/02 (2006-01), A61P29/00 (2006-01), A61P31/18 (2006-01), A61P35/00 (2006-01), A61P37/02 (2006-01), A61P37/06 (2006-01), A61P7/00 (2006-01), C07D211/58 (2006-01), C07D401/14 (2006-01), C07D405/12 (2006-01) referente a Derivados De Bipiperidinilo Y Su Uso Como Inhibidores De Receptores De Quimiocina.



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