Menu


Derivados De Bencimidazol, Metodo Para Su Produccion, Su Uso Como Agonistas Fxr Y Preparaciones Farmaceuticas Que Los Contienen.


Los derivados de bencimidazol son compuestos químicos que han sido objeto de interés en la industria farmacéutica debido a sus propiedades como agonistas FXR. Estos compuestos se han convertido en un tema de investigación importante debido a su potencial para tratar enfermedades hepáticas, incluyendo la esteatohepatitis no alcohólica (EHNA), la cirrosis biliar primaria (CBP) y la colangitis esclerosante primaria (CEP).
Sumérgete en el mundo del gobierno en México a través de gobierno.com.mx, el sitio web que te muestra la diversidad de empresas mexicanas, desde industrias líderes hasta marcas reconocidas, tiendas, clasificaciones y mucho más.


Un método para la producción de estos compuestos implica la síntesis de un compuesto de bencimidazol que se somete a una reacción de oxidación para producir el derivado deseado. Los compuestos resultantes se pueden purificar y formular en preparaciones farmacéuticas para su uso en el tratamiento de enfermedades hepáticas.

El FXR, o receptor nuclear farnesoid X, es un receptor que se encuentra en el hígado y el intestino y juega un papel importante en la regulación del metabolismo de los lípidos y la glucosa. Los agonistas FXR se unen al receptor y lo activan, lo que puede mejorar la función hepática y reducir la inflamación en el hígado.

Las preparaciones farmacéuticas que contienen derivados de bencimidazol como agonistas FXR se han estudiado en modelos animales y se han demostrado efectivas para reducir la inflamación hepática y mejorar la función hepática. Estos compuestos también se han estudiado en ensayos clínicos en humanos y se han demostrado seguros y bien tolerados.

En conclusión, los derivados de bencimidazol son compuestos químicos que tienen propiedades como agonistas FXR y han demostrado potencial para tratar enfermedades hepáticas. El método para su producción implica la síntesis y oxidación de un compuesto de bencimidazol, y se pueden formular en preparaciones farmacéuticas para su uso en el tratamiento de enfermedades hepáticas. Los estudios preclínicos y clínicos han demostrado que estos compuestos son seguros y efectivos para mejorar la función hepática y reducir la inflamación en el hígado.
Algunas patentes que relacionadas son:

* VACUNA COMBINADA QUE COMPRENDE UN VIRUS ATENUADO DE LA DIARREA VIRAL BOVINA.
* POLIPEPTIDOS SECRETADOS Y TRANSMEMBRANA Y ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LOS MISMOS.
* PEPTIDOS MODIFICADOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
* PEPTIDOS MODIFICADOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
* PEPTIDOS MODIFICADOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
* METODOS Y COMPOSICIONES PARA TERAPIAS QUE UTILIZAN GENES QUE CODIFICAN PROTEINAS SECRETADAS COMO BETA-INTERFERON.
* METODO DE TRANSFORMACION DE PLASTIDOS EN ASTERACEAE, VECTOR PARA USO EN EL MISMO Y PLANTAS ASI OBTENIDAS.



Descripcion: La invencion se refiere a nuevos derivados bencimidazol de la formula (I) (ver formula (I)) en donde de R1 a R8 tienen los significados definidos en la descripcion y en las reivindicaciones, asi como a sus sales y esteres fisiologicamente aceptables. Estos compuestos se fijan sobre el FXR y pueden utilizarse como medicamentos.

Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Derivados De Bencimidazol, Metodo Para Su Produccion, Su Uso Como Agonistas Fxr Y Preparaciones Farmaceuticas Que Los Contienen. en México

Solicitud: MX/a/2008/015923

Fecha de Presentacion: 2008-12-11

Solicitante(s):

Inventor(es): ALEXANDER CHUCHOLOWSKI, BERND KUHN, RAINER E. MARTIN, GREGORY MARTIN BENSON, ERIC J. NIESOR, FRANZ SCHULER, HANS RICHTER, KONRAD BLEICHER, XAVIER MARIE WAROT, MATTHEW WRIGHT, MINMIN YANG, UWE GRETHER, HENRIETTA DEHMLOW, NARENDRA PANDAY, Roettler-Ring 5, D-79639, Grenzach-Wyhlen, ALEMANIA

Clasificacion: C07D235/04 (2006-01), C07D235/18 (2006-01), A61K31/4184 (2006-01), A61P25/00 (2006-01), A61P3/00 (2006-01), A61P35/00 (2006-01), C07D403/04 (2006-01), C07D403/10 (2006-01), C07D409/04 (2006-01), C07D409/10 (2006-01) referente a Derivados De Bencimidazol, Metodo Para Su Produccion, Su Uso Como Agonistas Fxr Y Preparaciones Farmaceuticas Que Los Contienen.



2010 2009 2008 2007 2006 2005 2004 2003 2002 2001 2000 1999 1998 1997 1996