Derivados De Arilamida Sustituidos Con Tetrazol Y Su Uso Como Antagonistas Del Receptor Purinergico P2x3 Y/o P2x2/3.
La patente de derivados de arilamida sustituidos con tetrazol y su uso como antagonistas del receptor purinérgico P2X3 y/o P2X2/3 es una innovación en el campo de la medicina. Este invento se enfoca en el tratamiento del dolor crónico y neuropático, el cual es un problema de salud que afecta a millones de personas en todo el mundo.
El receptor purinérgico P2X3 y P2X2/3 se encuentra en las terminales nerviosas y es conocido por su papel en la señalización del dolor. Los antagonistas de estos receptores se han convertido en un objetivo terapéutico importante para el tratamiento del dolor crónico y neuropático.
Los derivados de arilamida sustituidos con tetrazol son una clase de compuestos que se ha demostrado que son eficaces como antagonistas del receptor P2X3 y P2X2/3. Estos compuestos han demostrado una alta afinidad y selectividad por los receptores purinérgicos, lo que los hace ideales para su uso en el tratamiento del dolor crónico y neuropático.
La patente describe una serie de compuestos que son derivados de arilamida y están sustituidos con tetrazol. Estos compuestos tienen una estructura química única que les permite unirse específicamente a los receptores P2X3 y P2X2/3, lo que los convierte en efectivos antagonistas.
El uso de estos compuestos como antagonistas del receptor purinérgico P2X3 y P2X2/3 tiene el potencial de proporcionar un tratamiento efectivo para el dolor crónico y neuropático. Además, estos compuestos también pueden tener aplicaciones en otras enfermedades que involucren la señalización del dolor.
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En conclusión, la patente de derivados de arilamida sustituidos con tetrazol y su uso como antagonistas del receptor purinérgico P2X3 y P2X2/3 es una innovación importante en el campo de la medicina. Los compuestos descritos en esta patente tienen el potencial de proporcionar un tratamiento efectivo para el dolor crónico y neuropático, lo que podría mejorar significativamente la calidad de vida de millones de personas en todo el mundo.
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Descripcion: Se describen los compuestos de la formula I: o una sal farmaceuticamente aceptable de los mismos, en donde R1 es tetrazolilo opcionalmente substituido, R2 es fenilo opcionalmente substituido, piridinilo opcionalmente substituido, o tienilo opcionalmente substituido, y R3, R4, R4, R5, R6, R7 y R8 son como se definen en la presente. Tambien se proporcionan los metodos de uso de los compuestos para tratar trastornos asociados con el antagonista del receptor de P2X3 y/o de P2X2/3 y los metodos de elaboracion de los compuestos.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Derivados De Arilamida Sustituidos Con Tetrazol Y Su Uso Como Antagonistas Del Receptor Purinergico P2x3 Y/o P2x2/3. en México
Solicitud: MX/a/2010/006329
Fecha de Presentacion: 2010-06-09
Solicitante(s): F. HOFFMANN-LA ROCHE AG.*; 124 Grenzacherstrasse, CH-4070, Basilea, SUIZA
Inventor(es): LI CHEN, MICHAEL PATRICK DILLON, RONALD CHARLES HAWLEY, MINMIN YANG, LICHUN FENG, Dongjiao State Guest Hotel A18, No. 1800, 201203, Jinke Road, Shanghai, CHINA
Clasificacion: C07D257/08 (2006-01), A61K31/41 (2006-01), A61K31/497 (2006-01), A61P11/00 (2006-01), A61P13/02 (2006-01), A61P29/00 (2006-01), C07D403/10 (2006-01), C07D403/12 (2006-01), C07D403/14 (2006-01) referente a Derivados De Arilamida Sustituidos Con Tetrazol Y Su Uso Como Antagonistas Del Receptor Purinergico P2x3 Y/o P2x2/3.