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Derivados De Amina Ciclica, Procedimientos Para Su Preparacion Y Composiciones Farmaceuticas Que Los Contienen.


Los derivados de amina cíclica son compuestos orgánicos que contienen un anillo de amina en su estructura. Estos compuestos tienen una amplia variedad de aplicaciones, desde la producción de productos químicos hasta la fabricación de medicamentos. En este artículo, hablaremos sobre los procedimientos para la preparación de los derivados de amina cíclica y las composiciones farmacéuticas que los contienen.

Los derivados de amina cíclica se pueden preparar mediante diferentes métodos. Uno de los métodos más comunes es la síntesis de Gabriel. Este método implica la reacción de una amina primaria con un haluro de ácido para formar una amina secundaria. La reacción se lleva a cabo en presencia de hidróxido de potasio y agua. Otro método popular es la síntesis de Mannich, que implica la reacción de una amina primaria con un aldehído o cetona y un compuesto de carbonilo activo para formar una amina terciaria.
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Los derivados de amina cíclica se utilizan en una variedad de aplicaciones farmacéuticas. Por ejemplo, el clorhidrato de amitriptilina es un derivado de amina cíclica que se utiliza para tratar la depresión. El clorhidrato de amitriptilina actúa como un inhibidor de la recaptación de serotonina y norepinefrina, lo que ayuda a mejorar el estado de ánimo de los pacientes que sufren de depresión.

Otro ejemplo de un derivado de amina cíclica que se utiliza en la industria farmacéutica es el clorhidrato de tramadol. El clorhidrato de tramadol es un analgésico opioide sintético que se utiliza para tratar el dolor moderado a severo. El clorhidrato de tramadol actúa en el sistema nervioso central para aliviar el dolor.

En conclusión, los derivados de amina cíclica son compuestos orgánicos que tienen una amplia variedad de aplicaciones en la industria química y farmacéutica. Se pueden preparar mediante diferentes métodos, como la síntesis de Gabriel y la síntesis de Mannich. Los derivados de amina cíclica se utilizan en la fabricación de medicamentos para tratar una variedad de condiciones médicas, como la depresión y el dolor. La investigación continua en esta área puede llevar al descubrimiento de nuevos compuestos que puedan tener aplicaciones terapéuticas importantes en el futuro.
Algunas patentes que relacionadas son:

* PROTEINA CLN2 RECOMBINANTE DE HUMANO Y METODOS PARA SU REDUCCION Y USO.
* CRISOL PARA EL TRATAMIENTO DE SILICIO FUNDIDO.
* AGENTE ANTITUMORAL.
* MODULADORES DEL RECEPTOR DE ESTROGENO.
* MeTODOS PARA USAR POLINUCLEOTIDOS ARTIFICIALES Y COMPOSICIONES DE LOS MISMOS PARA REDUCIR SILENCIAMIENTO DE TRANSGENES
* FILTRO REFORZADO DE FIBRA PARA FILTRAR METALES FUNDIDOS Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACIoN DE DICHOS FILTROS.
* COMPUESTOS NOVEDOSOS 2,4,8-TRISUSTITUIDOS-8H-PIRIDO(2,3-D)PIRIMIDIN-7-ONA, PROCESOS PARA SU PREPARACIoN, COMPOSICIONES QUE LOS COMPRENDEN Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CINASA CSBP/RK/P38



Descripcion: Un compuesto de formula (I) (ver formula (I)) en la que R representa un radical seleccionado de (ver formulas i), ii), iii), iv)) en el que R7 es halogeno, ciano, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, triflurometilo o trifluorometoxi; p es un numero entero de 0 a 3; R1 representa hidrogeno, halogeno, ciano, alquenilo C2-4, alquilo C1-4 opcionalmente sustituido por halogeno, ciano o alcoxi C1-4; R2 representa hidrogeno o alquilo C1-4; R3 y R4 representan independientemente hidrogeno, alquilo C1-4 o R3 junto R4 representan cicloalquilo C3-7; R5 representa: fenilo sustituido por 1 a 3 grupos seleccionados independientemente de trifluorometilo, alquilo C1-4, ciano, alcoxi C1-4, trifluorometoxi, halogeno o (SO)r-alquilo(C1-4), naftilo sustituido por 1 a 3 grupos seleccionados independientemente de trifluorometilo, alquilo C1-4, ciano, alcoxi C1-4, trifluorometoxi, halogeno o (SO)r-alquilo(C1-4), un grupo heterociclico biciclico condensado de 9 a 10 miembros sustituido por 1 a 3 grupos seleccionados independientemente de trifluorometilo, alquilo C1-4, ciano, alcoxi C1-4, trifluorometoxi, halogeno o (SO)r-alquilo(C1-4) o R5 es un grupo heterociclico de 5 o 6 miembros sustituido por 1 a 3 grupos seleccionados independientemente de trifluorometilo, alquilo C1-4, ciano, alcoxi C1-4, trifluorometoxi, halogeno o (SO)r-alquilo(C1-4); R6 representa hidrogeno o (CH2)qR8; R8 representa hidrogeno, cicloalquilo C3-7, alcoxi (C1-4), amina, alquil(C1-4), (alquil(C1-4))2-amina, OC(O)NR9R10 o C(O)NR9R10;R9 y R10 representan independientemente hidrogeno, alquilo C1-4 o cicloalquilo C3-7; m representa cero o 1; n es 1 o 2; q es un numero entero de 1 a 4; r es 1 o 2; con tal de que cuando R5 sea fenilo sustituido por 1 a 3 grupos seleccionados independientemente de trifuorometilo, alquilo C1-4, ciano, alcoxi C1-4, trifluorometoxi, halogeno o (SO)r-alquilo(C1-4); R no sea el radical i) (ver formula i)); o sus sales o solvatos farmaceuticamente aceptables; procedimientos para su preparacion como composiciones farmaceuticas que lo contienen y su uso en el tratamiento de condiciones mediadas por taquiquininas y/o por la inhibicion selectiva de la proteina transportadora de la reabsorcion de serotonina.

Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Derivados De Amina Ciclica, Procedimientos Para Su Preparacion Y Composiciones Farmaceuticas Que Los Contienen. en México

Solicitud: PA/a/2005/012096

Fecha de Presentacion: 2005-11-09

Solicitante(s):

Inventor(es): ALVARO, GIUSEPPE, FERIANI, ALDO, ARISTA, LUCA, CARDULLO, FRANCESCA, D'ADAMO, LUCILLA, GIOVANNINI, RICCARDO, SERI, CATIA, Via Alessandro Fleming 2, I-37135, Verona, ITALIA

Clasificacion: C07D211/34 (2006-01), A61K31/445 (2006-01), A61K31/4465 (2006-01), A61P25/00 (2006-01), A61P25/22 (2006-01), C07D405/04 (2006-01), C07D405/12 (2006-01) referente a Derivados De Amina Ciclica, Procedimientos Para Su Preparacion Y Composiciones Farmaceuticas Que Los Contienen.



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