Derivados De Amina Ciclica, Procedimientos Para Su Preparacion Y Composiciones Farmaceuticas Que Los Contienen.

Resumen de la Invención

La presente invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador y un aparato formador de imágenes que incluye dicho contenedor. En particular, la invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador que es capaz de mantener la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo y evitar la contaminación del mismo.

El contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención comprende una cámara de almacenamiento que contiene el revelador, una tapa de cierre hermético para cerrar la cámara de almacenamiento y una unidad de desgasificación. La unidad de desgasificación se encuentra instalada en la tapa de cierre hermético y se encarga de eliminar el aire y los gases disueltos en el revelador. De esta manera, se evita la oxidación del revelador y se garantiza su calidad durante largos períodos de tiempo.

Además, el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención incluye una unidad de recirculación de revelador. La unidad de recirculación de revelador se encarga de mantener el revelador en movimiento constante para evitar la sedimentación de los componentes del mismo y garantizar su homogeneidad. La unidad de recirculación de revelador se encuentra conectada a una bomba de recirculación que se encarga de hacer circular el revelador a través de un circuito cerrado que incluye la cámara de almacenamiento y la unidad de desgasificación.

El aparato formador de imágenes que incluye el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención se compone de una unidad de revelado y una unidad de fijado. La unidad de revelado se encarga de aplicar el revelador sobre la superficie del material fotosensible para formar la imagen. La unidad de fijado se encarga de fijar la imagen formada en el material fotosensible mediante la aplicación de un agente fijador.

En conclusión, el contenedor de almacenamiento de revelador y el aparato formador de imágenes de la presente invención ofrecen una solución efectiva para el almacenamiento del revelador y la formación de imágenes. La unidad de desgasificación y la unidad de recirculación de revelador garantizan la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo, mientras que la unidad de revelado y la unidad de fijado garantizan la formación y fijación efectiva de las imágenes.

Descripción Técnica Detallada (Abstract de Base de Datos)

Un compuesto de formula (I) (ver formula (I)) en la que R representa un radical seleccionado de (ver formulas i), ii), iii), iv)) en el que R7 es halogeno, ciano, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, triflurometilo o trifluorometoxi; p es un numero entero de 0 a 3; R1 representa hidrogeno, halogeno, ciano, alquenilo C2-4, alquilo C1-4 opcionalmente sustituido por halogeno, ciano o alcoxi C1-4; R2 representa hidrogeno o alquilo C1-4; R3 y R4 representan independientemente hidrogeno, alquilo C1-4 o R3 junto R4 representan cicloalquilo C3-7; R5 representa: fenilo sustituido por 1 a 3 grupos seleccionados independientemente de trifluorometilo, alquilo C1-4, ciano, alcoxi C1-4, trifluorometoxi, halogeno o (SO)r-alquilo(C1-4), naftilo sustituido por 1 a 3 grupos seleccionados independientemente de trifluorometilo, alquilo C1-4, ciano, alcoxi C1-4, trifluorometoxi, halogeno o (SO)r-alquilo(C1-4), un grupo heterociclico biciclico condensado de 9 a 10 miembros sustituido por 1 a 3 grupos seleccionados independientemente de trifluorometilo, alquilo C1-4, ciano, alcoxi C1-4, trifluorometoxi, halogeno o (SO)r-alquilo(C1-4) o R5 es un grupo heterociclico de 5 o 6 miembros sustituido por 1 a 3 grupos seleccionados independientemente de trifluorometilo, alquilo C1-4, ciano, alcoxi C1-4, trifluorometoxi, halogeno o (SO)r-alquilo(C1-4); R6 representa hidrogeno o (CH2)qR8; R8 representa hidrogeno, cicloalquilo C3-7, alcoxi (C1-4), amina, alquil(C1-4), (alquil(C1-4))2-amina, OC(O)NR9R10 o C(O)NR9R10;R9 y R10 representan independientemente hidrogeno, alquilo C1-4 o cicloalquilo C3-7; m representa cero o 1; n es 1 o 2; q es un numero entero de 1 a 4; r es 1 o 2; con tal de que cuando R5 sea fenilo sustituido por 1 a 3 grupos seleccionados independientemente de trifuorometilo, alquilo C1-4, ciano, alcoxi C1-4, trifluorometoxi, halogeno o (SO)r-alquilo(C1-4); R no sea el radical i) (ver formula i)); o sus sales o solvatos farmaceuticamente aceptables; procedimientos para su preparacion como composiciones farmaceuticas que lo contienen y su uso en el tratamiento de condiciones mediadas por taquiquininas y/o por la inhibicion selectiva de la proteina transportadora de la reabsorcion de serotonina.

Detalles de la Patente

Figura Jurídica:

Patentes de Invencion

Número de Solicitud:

PA/a/2005/012096

Fecha de Presentación:

09-11-2005

Clasificación:

C07D211/34 (2006-01), A61K31/445 (2006-01), A61K31/4465 (2006-01), A61P25/00 (2006-01), A61P25/22 (2006-01), C07D405/04 (2006-01), C07D405/12 (2006-01)

Solicitante(s):

Inventor(es):

ALVARO, GIUSEPPE, FERIANI, ALDO, ARISTA, LUCA, CARDULLO, FRANCESCA, D'ADAMO, LUCILLA, GIOVANNINI, RICCARDO, SERI, CATIA, Via Alessandro Fleming 2, I-37135, Verona, ITALIA

Información Adicional

Los derivados de amina cíclica son compuestos orgánicos que contienen un anillo de amina en su estructura. Estos compuestos tienen una amplia variedad de aplicaciones, desde la producción de productos químicos hasta la fabricación de medicamentos. En este artículo, hablaremos sobre los procedimientos para la preparación de los derivados de amina cíclica y las composiciones farmacéuticas que los contienen. Los derivados de amina cíclica se pueden preparar mediante diferentes métodos. Uno de los métodos más comunes es la síntesis de Gabriel. Este método implica la reacción de una amina primaria con un haluro de ácido para formar una amina secundaria. La reacción se lleva a cabo en presencia de hidróxido de potasio y agua. Otro método popular es la síntesis de Mannich, que implica la reacción de una amina primaria con un aldehído o cetona y un compuesto de carbonilo activo para formar una amina terciaria. Los derivados de amina cíclica se utilizan en una variedad de aplicaciones farmacéuticas. Por ejemplo, el clorhidrato de amitriptilina es un derivado de amina cíclica que se utiliza para tratar la depresión. El clorhidrato de amitriptilina actúa como un inhibidor de la recaptación de serotonina y norepinefrina, lo que ayuda a mejorar el estado de ánimo de los pacientes que sufren de depresión. Otro ejemplo de un derivado de amina cíclica que se utiliza en la industria farmacéutica es el clorhidrato de tramadol. El clorhidrato de tramadol es un analgésico opioide sintético que se utiliza para tratar el dolor moderado a severo. El clorhidrato de tramadol actúa en el sistema nervioso central para aliviar el dolor. En conclusión, los derivados de amina cíclica son compuestos orgánicos que tienen una amplia variedad de aplicaciones en la industria química y farmacéutica. Se pueden preparar mediante diferentes métodos, como la síntesis de Gabriel y la síntesis de Mannich. Los derivados de amina cíclica se utilizan en la fabricación de medicamentos para tratar una variedad de condiciones médicas, como la depresión y el dolor. La investigación continua en esta área puede llevar al descubrimiento de nuevos compuestos que puedan tener aplicaciones terapéuticas importantes en el futuro.

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