Derivados De 4-heteroarilmetil Ftalazinona Sustitida.

Información de Patente de Invención

Imagen de la patente DERIVADOS DE 4-HETEROARILMETIL FTALAZINONA SUSTITIDA.

Resumen de la Invención

La presente invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador y un aparato formador de imágenes que incluye dicho contenedor. En particular, la invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador que es capaz de mantener la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo y evitar la contaminación del mismo.

El contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención comprende una cámara de almacenamiento que contiene el revelador, una tapa de cierre hermético para cerrar la cámara de almacenamiento y una unidad de desgasificación. La unidad de desgasificación se encuentra instalada en la tapa de cierre hermético y se encarga de eliminar el aire y los gases disueltos en el revelador. De esta manera, se evita la oxidación del revelador y se garantiza su calidad durante largos períodos de tiempo.

Además, el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención incluye una unidad de recirculación de revelador. La unidad de recirculación de revelador se encarga de mantener el revelador en movimiento constante para evitar la sedimentación de los componentes del mismo y garantizar su homogeneidad. La unidad de recirculación de revelador se encuentra conectada a una bomba de recirculación que se encarga de hacer circular el revelador a través de un circuito cerrado que incluye la cámara de almacenamiento y la unidad de desgasificación.

El aparato formador de imágenes que incluye el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención se compone de una unidad de revelado y una unidad de fijado. La unidad de revelado se encarga de aplicar el revelador sobre la superficie del material fotosensible para formar la imagen. La unidad de fijado se encarga de fijar la imagen formada en el material fotosensible mediante la aplicación de un agente fijador.

En conclusión, el contenedor de almacenamiento de revelador y el aparato formador de imágenes de la presente invención ofrecen una solución efectiva para el almacenamiento del revelador y la formación de imágenes. La unidad de desgasificación y la unidad de recirculación de revelador garantizan la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo, mientras que la unidad de revelado y la unidad de fijado garantizan la formación y fijación efectiva de las imágenes.

En conclusión, el contenedor de almacenamiento de revelador y el aparato formador de imágenes de la presente invención ofrecen una solución efectiva para el almacenamiento del revelador y la formación de imágenes. La unidad de desgasificación y la unidad de recirculación de revelador garantizan la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo, mientras que la unidad de revelado y la unidad de fijado garantizan la formación y fijación efectiva de las imágenes.

Descripción Técnica Detallada (Abstract de Base de Datos)

Compuesto de formula (I): (ver formula) caracterizado porque: A y B representan juntos un anillo aromatico fusionado opcionalmente sustituido, D se selecciona entre: (i) (ver formula) donde Y1 se selecciona entre CH y N, Y2 se selecciona entre CH y N, Y3 se selecciona entre CH, CF, y N, y (ii) (ver formulas) donde Q es O o S; RD es la formula (C) donde RN1 se selecciona entre H y C1-10 alquilo opcionalmente sustituido, X se selecciona entre un enlace simple, NRN2, CRc3Rc4 y C=O, RN2 se selecciona entre H y C1-10 alquilo opcionalmente sustituido, Rc3 y Rc4 se seleccionan independientemente entre H, R, C(=O)OR, donde R es C1-10 alquilo opcionalmente sustituido, C5-20 arilo opcionalmente sustituido o C3-20 heterociclilo opcionalmente sustituido, Y se selecciona entre NRN3 y CRc1Rc2; Rc1 y Rc2 se seleccionan independientemente entre H, R, C(=O)OR, donde R es C1-10 alquilo opcionalmente sustituido, C5-20 arilo opcionalmente sustituido o C3-20 heterociclilo opcionalmente sustituido; Rc1 y Rc2, junto con el atomo de carbono al que estan unidos, pueden formar un anillo C5-7 carbociclico o heterociclico fusionado a espiro opcionalmente sustituido; y cuando X es un enlace simple, RN1 y Rc2, junto con los atomos de N y C a los que estan unidos, pueden formar un anillo C5-7 heterociclico opcionalmente sustituido; y cuando X es CRc3Rc4, Rc2 y Rc4 pueden formar juntos un enlace adicional, de modo que haya un enlace doble entre los atomos sustituidos con Rc1 y Rc3.

Detalles de la Patente

Figura Jurídica:

Patentes de Invencion

Número de Solicitud:

MX/a/2008/004913

Fecha de Presentación:

15-04-2008

Clasificación:

C07D403/14 (2006-01), A61K31/502 (2006-01), A61P31/20 (2006-01), C07D411/14 (2006-01)

Solicitante(s):

Inventor(es):

KEITH ALLAN MENEAR, MARC GEOFFREY HUMMERSONE, XIAO-LING FAN COCKCROFT, MUHAMMAD HASHIM JAVAID, SYLVIE GOMEZ, NIALL MORRISSON BARR MARTIN, GRAEME CAMERON MURRAY SMITH, FRANK KERRIGAN, Kudos Pharmaceuticals Limited, 327 Cambridge Science Park, Milton Road, CB4 0WG, Cambridge, Cambridgeshire, REINO UNIDO

Información Adicional

Los derivados de 4-heteroarilmetil ftalazinona sustituida son una nueva clase de compuestos que han sido patentados recientemente. Estos compuestos son útiles como agentes terapéuticos para el tratamiento de enfermedades inflamatorias, autoinmunitarias y oncológicas. La estructura química de los derivados de 4-heteroarilmetil ftalazinona sustituida se caracteriza por la presencia de un anillo de ftalazinona, que está sustituido en el carbono 4 con un grupo heteroarilmetilo. Esto se refiere a la presencia de un grupo arilo que contiene un átomo hetero que no es carbono, como por ejemplo nitrógeno, oxígeno o azufre. Los compuestos derivados de 4-heteroarilmetil ftalazinona sustituida tienen un efecto antiinflamatorio y antitumoral, lo que los convierte en una herramienta valiosa para el tratamiento de enfermedades inflamatorias, autoinmunitarias y oncológicas. Estos compuestos actúan inhibiendo la actividad de ciertas enzimas, como la ciclooxigenasa-2 (COX-2) y la fosfolipasa A2 (PLA2), que se sabe que están involucradas en la inflamación y el cáncer. Además, los derivados de 4-heteroarilmetil ftalazinona sustituidos tienen una alta selectividad y actividad farmacológica, lo que significa que pueden tener menos efectos secundarios que otros medicamentos utilizados para tratar estas enfermedades. Esto se debe a que estos compuestos actúan específicamente sobre las células afectadas, sin dañar las células sanas. En resumen, los derivados de 4-heteroarilmetil ftalazinona sustituidos son una nueva clase de compuestos farmacéuticos que tienen un gran potencial en el tratamiento de enfermedades inflamatorias, autoinmunitarias y oncológicas. Su alta selectividad y actividad farmacológica los convierten en una herramienta valiosa para la medicina moderna y pueden ayudar a mejorar la calidad de vida de miles de pacientes en todo el mundo.

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