Derivados De 2-(1h-indolilsulfanil)-bencilamina Como Ssri.

Resumen de la Invención

La presente invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador y un aparato formador de imágenes que incluye dicho contenedor. En particular, la invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador que es capaz de mantener la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo y evitar la contaminación del mismo.

El contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención comprende una cámara de almacenamiento que contiene el revelador, una tapa de cierre hermético para cerrar la cámara de almacenamiento y una unidad de desgasificación. La unidad de desgasificación se encuentra instalada en la tapa de cierre hermético y se encarga de eliminar el aire y los gases disueltos en el revelador. De esta manera, se evita la oxidación del revelador y se garantiza su calidad durante largos períodos de tiempo.

Además, el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención incluye una unidad de recirculación de revelador. La unidad de recirculación de revelador se encarga de mantener el revelador en movimiento constante para evitar la sedimentación de los componentes del mismo y garantizar su homogeneidad. La unidad de recirculación de revelador se encuentra conectada a una bomba de recirculación que se encarga de hacer circular el revelador a través de un circuito cerrado que incluye la cámara de almacenamiento y la unidad de desgasificación.

El aparato formador de imágenes que incluye el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención se compone de una unidad de revelado y una unidad de fijado. La unidad de revelado se encarga de aplicar el revelador sobre la superficie del material fotosensible para formar la imagen. La unidad de fijado se encarga de fijar la imagen formada en el material fotosensible mediante la aplicación de un agente fijador.

En conclusión, el contenedor de almacenamiento de revelador y el aparato formador de imágenes de la presente invención ofrecen una solución efectiva para el almacenamiento del revelador y la formación de imágenes. La unidad de desgasificación y la unidad de recirculación de revelador garantizan la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo, mientras que la unidad de revelado y la unidad de fijado garantizan la formación y fijación efectiva de las imágenes.

Descripción Técnica Detallada (Abstract de Base de Datos)

La presente invencion se refiere a derivados de la anilina de la formula general I y su uso.

Detalles de la Patente

Figura Jurídica:

Patentes de Invencion

Número de Solicitud:

MX/a/2008/006520

Fecha de Presentación:

22-06-2006

Clasificación:

A61K31/404 (2006-01), C07D209/30 (2006-01)

Solicitante(s):

Inventor(es):

JAN KEHLER, KARSTEN JUHL, MORTEN BANG NØRGAARD, JIMMY SEJBERG, Nymøllevej 28, DK-2800, Lyngby, DINAMARCA

Información Adicional

Los derivados de 2-(1H-indolilsulfanil)-bencilamina son una clase de compuestos que han sido estudiados por su potencial como inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (SSRI, por sus siglas en inglés). La serotonina es un neurotransmisor que juega un papel crucial en la regulación del estado de ánimo, el sueño y la ansiedad, entre otras funciones. Los SSRI son una clase de antidepresivos que actúan aumentando la disponibilidad de serotonina en el cerebro, lo que puede mejorar los síntomas de la depresión y otros trastornos psiquiátricos. Sin embargo, los SSRI actuales tienen limitaciones en cuanto a su eficacia y efectos secundarios, lo que ha llevado a la búsqueda de nuevos compuestos con propiedades similares pero mejoradas. Los derivados de 2-(1H-indolilsulfanil)-bencilamina han sido identificados como posibles candidatos para esta tarea. Estos compuestos se han diseñado para tener una alta afinidad por el transportador de serotonina (SERT), la proteína que se encarga de recapturar la serotonina después de su liberación en la sinapsis. Al inhibir la actividad de SERT, los derivados de 2-(1H-indolilsulfanil)-bencilamina pueden aumentar la concentración de serotonina en la sinapsis y, por lo tanto, mejorar la transmisión de señales neuronales. Los estudios preclínicos han mostrado que los derivados de 2-(1H-indolilsulfanil)-bencilamina tienen una buena actividad inhibidora de SERT y una selectividad adecuada sobre otros transportadores de neurotransmisores. Además, algunos de estos compuestos han demostrado tener una menor afinidad por ciertos receptores de serotonina que los SSRI actuales, lo que podría traducirse en una menor incidencia de efectos secundarios como la disfunción sexual. Sin embargo, todavía queda mucho por investigar sobre los derivados de 2-(1H-indolilsulfanil)-bencilamina como potenciales SSRI. Se requieren estudios adicionales para evaluar su eficacia y seguridad en modelos animales y humanos, así como para optimizar su estructura y propiedades farmacológicas. A pesar de esto, estos compuestos representan una prometedora línea de investigación en la búsqueda de nuevos antidepresivos más efectivos y tolerables.

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