Derivados De 1,1-dioxidos De Isotiazol-3 (2h) -ona Como Moduladores Del Receptor Del Higado X.
Los derivados de 1,1-dioxidos de isotiazol-3 (2H)-ona son compuestos químicos que han demostrado ser efectivos como moduladores del receptor del hígado X (LXR). El LXR es un receptor nuclear que se encuentra en varias células del cuerpo, incluyendo el hígado, y que desempeña un papel importante en la regulación del metabolismo lipídico y del colesterol.
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Los investigadores han descubierto que los derivados de 1,1-dioxidos de isotiazol-3 (2H)-ona pueden actuar como agonistas selectivos del receptor LXR, lo que significa que pueden activar el receptor y aumentar su actividad. Esto puede tener varios efectos beneficiosos para la salud, incluyendo la reducción del colesterol y la prevención de enfermedades cardiovasculares.
Además, los derivados de 1,1-dioxidos de isotiazol-3 (2H)-ona también han demostrado tener propiedades antiinflamatorias y neuroprotectoras, lo que sugiere que pueden tener aplicaciones terapéuticas más amplias.
La patente describe una serie de derivados de 1,1-dioxidos de isotiazol-3 (2H)-ona que han sido diseñados específicamente para su uso como moduladores del receptor LXR. Estos compuestos tienen una estructura química única que les permite unirse selectivamente al receptor y activarlo.
La patente también describe métodos para la síntesis de estos derivados de 1,1-dioxidos de isotiazol-3 (2H)-ona, así como su uso en la prevención y tratamiento de enfermedades relacionadas con el metabolismo lipídico y el colesterol, como la aterosclerosis y la enfermedad hepática grasa no alcohólica (EHGNA).
En conclusión, los derivados de 1,1-dioxidos de isotiazol-3 (2H)-ona son una clase de compuestos prometedores que pueden actuar como moduladores del receptor LXR y tener múltiples aplicaciones terapéuticas. La patente describe una serie de derivados específicos y métodos para su síntesis y uso, lo que puede abrir nuevas oportunidades para el desarrollo de tratamientos innovadores en el campo de la salud.
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Descripcion: La presente invencion se refiere a aciertos compuestos de novedad de formula (1), a los procesos por preparar tales compuestos, a su la utilidad en la modulacion de receptores de la hormona nuclear -Receptor del Higado X (LXR)a(NR1H3) y/o ß (NR1H2) y en tratar y/o prevenir condiciones clinicas que incluyen enfermedades cardiovasculares tal como aterosclerosis; enfermedades inflamatorias, enfermedad de Alzheimer, trastornos de lipidos (dislipidemias) esten o no asociadas a la resistencia a la insulina, diabetes tipo 2 y otras manifestaciones del sindrome metabolico, a los metodos para su uso terapeutico y a composiciones farmaceuticas que los contienen.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Derivados De 1,1-dioxidos De Isotiazol-3 (2h) -ona Como Moduladores Del Receptor Del Higado X. en México
Solicitud: MX/a/2007/008370
Fecha de Presentacion: 2007-07-10
Solicitante(s):
Inventor(es): LANNA LI, JONAS BOSTRÖM, KAY BRICKMANN, PATRICK HOLM, MARIANNE SWANSON, CHRISTER WESTERLUND, ANDERS BROO, ROBERT JUDKINS, PERNILLA SANDBERG, AstraZeneca R&D Mölndal, S-431, 83 Mölndal, SUECIA
Clasificacion: C07D275/03 (2006-01), A61K31/425 (2006-01), A61K31/427 (2006-01), A61K31/4427 (2006-01), A61K31/4725 (2006-01), A61K31/5377 (2006-01), A61P25/28 (2006-01), A61P3/06 (2006-01), A61P3/10 (2006-01), A61P9/00 (2006-01), A61P9/10 (2006-01), C07D417/12 (2006-01) referente a Derivados De 1,1-dioxidos De Isotiazol-3 (2h) -ona Como Moduladores Del Receptor Del Higado X.