Derivados De 5,6-bisaril-2-piridina-carboxamida, Su Preparacion Y Su Aplicacion En Terapeutica Como Antagonistas De Los Receptores De La Urotensina Ii.
La presente invención se relaciona con la síntesis y aplicación de derivados de 5,6-bisaril-2-piridina-carboxamida como antagonistas de los receptores de la urotensina II (UT). Los derivados de la invención se caracterizan por su capacidad para inhibir la unión de la urotensina II a los receptores UT, lo que los convierte en una herramienta útil en la terapéutica de enfermedades asociadas a la activación de estos receptores.
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La urotensina II es un péptido vasoactivo que se ha relacionado con diversas patologías, incluyendo hipertensión, enfermedades cardiovasculares, insuficiencia renal, diabetes y cáncer. La activación de los receptores UT por la urotensina II produce una serie de efectos fisiológicos, como la vasoconstricción, la proliferación celular y la inflamación, que pueden contribuir al desarrollo de estas enfermedades.
Los antagonistas de los receptores UT son una estrategia terapéutica prometedora para el tratamiento de estas patologías. Los derivados de 5,6-bisaril-2-piridina-carboxamida de la invención se han demostrado eficaces en la inhibición de la unión de la urotensina II a los receptores UT, lo que los convierte en una herramienta útil en la terapéutica de enfermedades asociadas a la activación de estos receptores.
La síntesis de los derivados de la invención se lleva a cabo mediante una serie de reacciones químicas bien establecidas. En primer lugar, se prepara un compuesto intermedio que se somete a una reacción de acoplamiento con una amina aromática para dar lugar al compuesto final. Los compuestos finales se pueden obtener con un alto rendimiento y pureza, lo que los convierte en una opción atractiva para la producción en escala comercial.
En resumen, los derivados de 5,6-bisaril-2-piridina-carboxamida de la presente invención representan una herramienta valiosa en la terapéutica de enfermedades asociadas a la activación de los receptores UT. Su capacidad para inhibir la unión de la urotensina II a los receptores UT los convierte en una opción atractiva para el desarrollo de nuevos fármacos para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares, insuficiencia renal, diabetes y cáncer. La síntesis de estos compuestos es sencilla y eficiente, lo que los convierte en una opción atractiva para la producción en escala comercial.
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Descripcion: La presente invencion se refiere a los compuestos que responden a la formula (I): en la que X, Y, A, B, W, Z, p, R1, R2 y R3 son tal como se definen en la memoria descriptiva. La invencion tambien se refiere a un metodo para preparar los mismos y a su aplicacion terapeutica.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Derivados De 5,6-bisaril-2-piridina-carboxamida, Su Preparacion Y Su Aplicacion En Terapeutica Como Antagonistas De Los Receptores De La Urotensina Ii. en México
Solicitud: MX/a/2010/008713
Fecha de Presentacion: 2010-08-06
Solicitante(s): SANOFI-AVENTIS; 174 Avenue de France, F-75013, Paris, FRANCIA
Inventor(es): VALeRIE FOSSEY, FReDeRIC PETIT, JAN-MICHEL ALTENBURGER, DANIEL GALTIER, c/o Sanofi-Aventis, Departement Brevets 174 avenue de France, F-75013, Paris, FRANCIA
Clasificacion: C07D213/60 (2006-01), A61K31/435 (2006-01), A61P9/00 (2006-01), C07D401/04 (2006-01) referente a Derivados De 5,6-bisaril-2-piridina-carboxamida, Su Preparacion Y Su Aplicacion En Terapeutica Como Antagonistas De Los Receptores De La Urotensina Ii.