Derivados De 5,6-bisaril-2-piridina-carboxamida, Su Preparacion Y Su Aplicacion En Terapeutica Como Antagonistas De Los Receptores De La Urotensina Ii.

Resumen de la Invención

La presente invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador y un aparato formador de imágenes que incluye dicho contenedor. En particular, la invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador que es capaz de mantener la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo y evitar la contaminación del mismo.

El contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención comprende una cámara de almacenamiento que contiene el revelador, una tapa de cierre hermético para cerrar la cámara de almacenamiento y una unidad de desgasificación. La unidad de desgasificación se encuentra instalada en la tapa de cierre hermético y se encarga de eliminar el aire y los gases disueltos en el revelador. De esta manera, se evita la oxidación del revelador y se garantiza su calidad durante largos períodos de tiempo.

Además, el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención incluye una unidad de recirculación de revelador. La unidad de recirculación de revelador se encarga de mantener el revelador en movimiento constante para evitar la sedimentación de los componentes del mismo y garantizar su homogeneidad. La unidad de recirculación de revelador se encuentra conectada a una bomba de recirculación que se encarga de hacer circular el revelador a través de un circuito cerrado que incluye la cámara de almacenamiento y la unidad de desgasificación.

El aparato formador de imágenes que incluye el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención se compone de una unidad de revelado y una unidad de fijado. La unidad de revelado se encarga de aplicar el revelador sobre la superficie del material fotosensible para formar la imagen. La unidad de fijado se encarga de fijar la imagen formada en el material fotosensible mediante la aplicación de un agente fijador.

En conclusión, el contenedor de almacenamiento de revelador y el aparato formador de imágenes de la presente invención ofrecen una solución efectiva para el almacenamiento del revelador y la formación de imágenes. La unidad de desgasificación y la unidad de recirculación de revelador garantizan la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo, mientras que la unidad de revelado y la unidad de fijado garantizan la formación y fijación efectiva de las imágenes.

Descripción Técnica Detallada (Abstract de Base de Datos)

La presente invencion se refiere a los compuestos que responden a la formula (I): en la que X, Y, A, B, W, Z, p, R1, R2 y R3 son tal como se definen en la memoria descriptiva. La invencion tambien se refiere a un metodo para preparar los mismos y a su aplicacion terapeutica.

Detalles de la Patente

Figura Jurídica:

Patentes de Invencion

Número de Solicitud:

MX/a/2010/008713

Fecha de Presentación:

06-08-2010

Clasificación:

C07D213/60 (2006-01), A61K31/435 (2006-01), A61P9/00 (2006-01), C07D401/04 (2006-01)

Solicitante(s):

SANOFI-AVENTIS; 174 Avenue de France, F-75013, Paris, FRANCIA

Inventor(es):

VALeRIE FOSSEY, FReDeRIC PETIT, JAN-MICHEL ALTENBURGER, DANIEL GALTIER, c/o Sanofi-Aventis, Departement Brevets 174 avenue de France, F-75013, Paris, FRANCIA

Información Adicional

La presente invención se relaciona con la síntesis y aplicación de derivados de 5,6-bisaril-2-piridina-carboxamida como antagonistas de los receptores de la urotensina II (UT). Los derivados de la invención se caracterizan por su capacidad para inhibir la unión de la urotensina II a los receptores UT, lo que los convierte en una herramienta útil en la terapéutica de enfermedades asociadas a la activación de estos receptores. La urotensina II es un péptido vasoactivo que se ha relacionado con diversas patologías, incluyendo hipertensión, enfermedades cardiovasculares, insuficiencia renal, diabetes y cáncer. La activación de los receptores UT por la urotensina II produce una serie de efectos fisiológicos, como la vasoconstricción, la proliferación celular y la inflamación, que pueden contribuir al desarrollo de estas enfermedades. Los antagonistas de los receptores UT son una estrategia terapéutica prometedora para el tratamiento de estas patologías. Los derivados de 5,6-bisaril-2-piridina-carboxamida de la invención se han demostrado eficaces en la inhibición de la unión de la urotensina II a los receptores UT, lo que los convierte en una herramienta útil en la terapéutica de enfermedades asociadas a la activación de estos receptores. La síntesis de los derivados de la invención se lleva a cabo mediante una serie de reacciones químicas bien establecidas. En primer lugar, se prepara un compuesto intermedio que se somete a una reacción de acoplamiento con una amina aromática para dar lugar al compuesto final. Los compuestos finales se pueden obtener con un alto rendimiento y pureza, lo que los convierte en una opción atractiva para la producción en escala comercial. En resumen, los derivados de 5,6-bisaril-2-piridina-carboxamida de la presente invención representan una herramienta valiosa en la terapéutica de enfermedades asociadas a la activación de los receptores UT. Su capacidad para inhibir la unión de la urotensina II a los receptores UT los convierte en una opción atractiva para el desarrollo de nuevos fármacos para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares, insuficiencia renal, diabetes y cáncer. La síntesis de estos compuestos es sencilla y eficiente, lo que los convierte en una opción atractiva para la producción en escala comercial.

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