Derivados De 5-arilamino-1h-piridin-2-ona 3,6-sustituidos Y Compuestos Relacionados Como Inhibidores De La Poli (adp-ribosa)-polimerasa (parp) En El Tratamiento De DaÑo De Tejidos O Enfermedades Producidas Por Necrosis O Apoptosis.
Los derivados de 5-arilamino-1H-piridin-2-ona 3,6-sustituidos y compuestos relacionados han demostrado ser efectivos como inhibidores de la poli (ADP-ribosa)-polimerasa (PARP) en el tratamiento de daño de tejidos o enfermedades producidas por necrosis o apoptosis.
La PARP es una enzima que desempeña un papel crucial en la reparación del ADN en las células dañadas. Sin embargo, cuando la PARP se activa en exceso, puede llevar a la muerte celular por necrosis o apoptosis, lo que puede provocar enfermedades graves como el cáncer y la enfermedad de Alzheimer.
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Los derivados de 5-arilamino-1H-piridin-2-ona 3,6-sustituidos y compuestos relacionados actúan como inhibidores de PARP, lo que significa que reducen la actividad de la enzima y previenen la muerte celular por necrosis o apoptosis. Esto puede ser beneficioso en el tratamiento de enfermedades que involucran daño tisular o muerte celular, como el cáncer y la enfermedad de Alzheimer.
Además, estos compuestos también pueden tener propiedades antiinflamatorias y antioxidantes, lo que puede ser beneficioso en la prevención de enfermedades crónicas relacionadas con la inflamación y el estrés oxidativo.
En resumen, los derivados de 5-arilamino-1H-piridin-2-ona 3,6-sustituidos y compuestos relacionados son una prometedora clase de inhibidores de PARP que tienen el potencial de mejorar el tratamiento de enfermedades que involucran daño tisular o muerte celular. Sin embargo, se necesitan más investigaciones para determinar su eficacia y seguridad en el tratamiento de enfermedades específicas.
Algunas patentes que relacionadas son: * SISTEMA Y METODO DE EVALUACION DE FORMACION.
* DERIVADOS DE OXADIAZOLONA COMO AGONISTAS DE PPAR DELTA.
* CANAL DEDICADO DE ENLACE ASCENDENTE MEJORADO - PROTOCOLO DE APLICACION SOBRE IUB/IUR.
* UN ELASTOMERO DE POLIURETANO DE ALTA CLARIDAD.
* SINTESIS DE INTERMEDIARIOS UTILES PARA PREPARAR COMPUESTOS TRICICLICOS.
* METODO DE TRANSFORMACION DE ENERGIA EN UNA MAQUINA DE TORNILLO ROTATIVO DE TIPO VOLUMeTRICO.
* PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE UN ANTAGONISTA DE CXCR4.
Descripcion: La presente invencion se refiere a compuestos de la formula (I) (ver formula) en la que R1 y R3, independientemente, representan fluor, metoxi, -OCF3, alquenilo C2-C3 o alquilo C1-C4 que esta opcionalmente sustituido con cloro, metoxi o uno, dos o tres atomos de fluor; R2 representa hidrogeno, fluor, metoxi, -OCF3 alqunilo C2-C3 o alquilo C1-C4 esta opcionalmente sustituido con cloro, metoxi, o uno, dos o tres atomos de fluor; X representa O.S. NH o N (alquilo C1-C3); Ar representa arilo o heteroarilo no sustituidos o al menos monosustituidos. Dichos compuestos son inhibidores de la poli (ADP-ribosa)-polimerasa (PARP) y se utilizan en medicamentos para el tratamiento de una enfermedad que se selecciona de lo siguiente: daños de tejido resultantes del daño celular o muerte celular debidos a necrosis o apoptosis, daños o enfermedades de tejidos mediados neuronalmente, isquemia cerebral, traumatismo craneal, apoplejia cerebral, daños por reperfusion, alteraciones neurologicas y enfermedades neurodegenerativas, accidentes vasculares, trastornos cardiovasculares, infarto de miocardio, isquemia micardica, encefalomielitis alergica experimental (EAE), esclerosis multiple (EM), isquemia relacionada con cirugia cardiaca, degeneracion macular relacionada con la edad, artritis, arteriosclerosis, cancer, enfermedades degenerativas de los musculos esqueleticos con posterior senectud replicativa, diabetes y enfermedades diabeticas miocardicas.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Derivados De 5-arilamino-1h-piridin-2-ona 3,6-sustituidos Y Compuestos Relacionados Como Inhibidores De La Poli (adp-ribosa)-polimerasa (parp) En El Tratamiento De DaÑo De Tejidos O Enfermedades Producidas Por Necrosis O Apoptosis. en México
Solicitud: MX/a/2007/003360
Fecha de Presentacion: 2007-03-22
Solicitante(s):
Inventor(es): ARMIN HOFMEISTER, STEFAN PEUKERT, UWE SCHWAHN, STEFAN GUESSREGEN, HERMANN SCHREUDER, 19 Albermarle Street, 02476, Arlington, MA, E.U.A.
Clasificacion: C07D213/76 (2006-01), A61K31/4412 (2006-01), A61K31/4439 (2006-01), A61K31/444 (2006-01), A61P25/28 (2006-01), A61P9/10 (2006-01), C07D213/69 (2006-01), C07D401/12 (2006-01) referente a Derivados De 5-arilamino-1h-piridin-2-ona 3,6-sustituidos Y Compuestos Relacionados Como Inhibidores De La Poli (adp-ribosa)-polimerasa (parp) En El Tratamiento De DaÑo De Tejidos O Enfermedades Producidas Por Necrosis O Apoptosis.