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Derivados De 2-aminooxazol Como Antagonistas De Vanilloide-1 De Receptor Potencial Transitorio (trpv1) Utiles Para Tratar Dolor.


Derivados de 2-Aminooxazol como Antagonistas de Vanilloide-1 de Receptor Potencial Transitorio (TRPV1) Útiles para Tratar Dolor

El dolor es una sensación desagradable que puede afectar la calidad de vida de las personas. Afortunadamente, existen diversas opciones para tratarlo, desde analgésicos comunes hasta terapias alternativas. Sin embargo, en algunos casos, el dolor puede ser crónico y difícil de tratar, lo que requiere de nuevas soluciones terapéuticas.
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En este contexto, los derivados de 2-Aminooxazol han surgido como una posible alternativa para tratar el dolor crónico. Estos compuestos actúan como antagonistas del receptor potencial transitorio vaniloide-1 (TRPV1), que se encuentra en las terminales nerviosas de las fibras C. Este receptor es responsable de la percepción del dolor y su activación puede desencadenar una respuesta inflamatoria.

Los antagonistas de TRPV1 se han utilizado en estudios preclínicos y clínicos para tratar diversas condiciones dolorosas, como la osteoartritis, la neuropatía diabética y la neuralgia del trigémino. Además, se ha demostrado que estos compuestos tienen un perfil de seguridad favorable y no producen efectos secundarios graves.

Un estudio reciente publicado en la revista ACS Chemical Neuroscience evaluó la actividad analgésica de un derivado de 2-Aminooxazol en un modelo de dolor neuropático. Los resultados mostraron que este compuesto redujo significativamente la sensación de dolor en los animales tratados, sin afectar la función motora ni producir efectos tóxicos.

Estos hallazgos sugieren que los derivados de 2-Aminooxazol pueden ser una alternativa prometedora para tratar el dolor crónico, especialmente aquellos asociados con neuropatías. Además, su perfil de seguridad y eficacia podría convertirlos en una opción terapéutica interesante para pacientes que no responden a los tratamientos convencionales.

En conclusión, los derivados de 2-Aminooxazol como antagonistas de TRPV1 representan una nueva opción terapéutica para tratar el dolor crónico. Aunque aún se necesitan más estudios para confirmar su eficacia y seguridad en humanos, estos compuestos muestran un gran potencial para mejorar la calidad de vida de los pacientes que sufren de dolor.
Algunas patentes que relacionadas son:

* DERIVADOS DE CICLOHEXENOAMIDA Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE TRPV1.
* COMPUESTO DE AZOLCARBOXAMIDA O SAL DE EL.
* INHIBIDOR DE LA PROTEINA DE ACTIVACION DE 5-LIPOXIGENASA (PLAP).
* PIPERIDINAS 4,4-DISUSTITUIDAS.
* FORMULACIONES INYECTABLES DE ACCION PROLONGADA.
* INSTRUMENTOS PARA LLEVAR A CABO UN PROCEDIMIENTO QUIRURGICO EN UNA ARTICULACION.
* PROCEDIMENTO CONTINUO PARA LA ESTERIFICACION CATALIZADA HETEROGENEAMENTE DE ACIDOS GRASOS.



Descripcion: Se describen compuestos de la formula (I), en donde R1, R2, R4, y W son como se describe en la descripcion y son antagonistas de TRPV1 con penetracion en el sistema nervioso central (CNS). Se describen tambien composiciones que comprenden dichos compuestos y metodos para tratar condiciones y trastornos utilizando dichos compuestos y composiciones. (Ver formula I).

Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Derivados De 2-aminooxazol Como Antagonistas De Vanilloide-1 De Receptor Potencial Transitorio (trpv1) Utiles Para Tratar Dolor. en México

Solicitud: MX/a/2010/004495

Fecha de Presentacion: 2010-04-23

Solicitante(s): ABBOTT LABORATORIES.*; 100 Abbott Park Road, 60064, Abbott Park, Illinois, E.U.A.

Inventor(es): ANIL VASUDEVAN, MICHAEL E. KORT, EROL K. BAYBURT, JOHN R. KOENIG, ROBERT G. SCHMIDT, STANLEY DIDOMENICO, JR., ARTHUR R. GOMTSYAN, RICHARD J. PERNER, JEROME F. DAANEN, PHILIP R. KYM, ERIC VOIGHT, 704 Penny Lane, 60031, Gurnee, Illinois, E.U.A.

Clasificacion: C07D263/48 (2006-01), A61K31/421 (2006-01), A61P29/00 (2006-01), C07D413/04 (2006-01), C07D413/12 (2006-01) referente a Derivados De 2-aminooxazol Como Antagonistas De Vanilloide-1 De Receptor Potencial Transitorio (trpv1) Utiles Para Tratar Dolor.



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