Derivados De 4-(9-(3,3-difluorociclopentil)-5,7,7-trimetil-6-oxo-6,7,8,9-tetrahidro-5h-pirimido[4,5-b][1,4]diazepin-2-ilamino)-3-metoxibenzamida Como Inhibidores De Las Proteinas Cinasas Humanas Plk1 A Plk4 Para El Tratamiento De Enfermedades Proliferativas.
Los derivados de 4-(9-(3,3-difluorociclopentil)-5,7,7-trimetil-6-oxo-6,7,8,9-tetrahidro-5H-pirimido[4,5-b][1,4]diazepin-2-ilamino)-3-metoxibenzamida son compuestos que han demostrado ser eficaces inhibidores de las proteínas cinasas humanas PLK1 a PLK4. Estas proteínas se encuentran implicadas en diferentes procesos celulares, como la división celular, la reparación del ADN y la regulación del ciclo celular.
El uso de estos derivados como inhibidores de las proteínas cinasas PLK1 a PLK4 tiene importantes implicaciones en el tratamiento de enfermedades proliferativas, como el cáncer. En este sentido, se ha demostrado que estos compuestos son capaces de inhibir la proliferación de células tumorales y de inducir la apoptosis, lo que los convierte en una opción terapéutica prometedora para el tratamiento del cáncer.
Además, los derivados de 4-(9-(3,3-difluorociclopentil)-5,7,7-trimetil-6-oxo-6,7,8,9-tetrahidro-5H-pirimido[4,5-b][1,4]diazepin-2-ilamino)-3-metoxibenzamida también han demostrado ser eficaces en el tratamiento de otras enfermedades proliferativas, como la enfermedad de Huntington y la enfermedad de Alzheimer.
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En conclusión, los derivados de 4-(9-(3,3-difluorociclopentil)-5,7,7-trimetil-6-oxo-6,7,8,9-tetrahidro-5H-pirimido[4,5-b][1,4]diazepin-2-ilamino)-3-metoxibenzamida son compuestos prometedores para el tratamiento de enfermedades proliferativas, gracias a su capacidad para inhibir las proteínas cinasas humanas PLK1 a PLK4. Su eficacia en el tratamiento del cáncer y otras enfermedades es una gran noticia para la investigación médica y para los pacientes que sufren estas enfermedades.
Algunas patentes que relacionadas son: * DERIVADOS DE CICLOPROPILAMIDA '978.
* COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN DERIVADO DE BENCENO SUSTITUIDO CON GLUCOPIRANOSILO.
* CO-CRISTALES DE PIRIMETANILO Y DITIANONA.
* DIVERSAS TRANSMISIONES DE FRECUENCIA EN UN SISTEMA DE COMUNICACION INALAMBRICA.
* OPTIMIZACION DE LA TRASMISION EN ORDEN DE PAQUETES DE DATOS DURANTE LA TRANSFERENCIA DE COMUNICACION INALAMBRICA.
* SISTEMA DE COMUNICACION MOVIL, ESTACION MIVIL Y ESTACION BASE DE RADIO.
* CODIFICACION Y MULTIPLEXADO DE INFORMACION DE CONTROL EN UN SISTEMA DE COMUNICACION INALAMBRICA.
Descripcion: Los compuestos de esta invencion, y composiciones farmaceuticamente aceptables de los mismos, son útiles como inhibidores de proteina cinasas PK1. Estos compuestos tienen la formula I, como la definida en la presente o sales farmaceuticamente aceptables de los mismos. Estos compuestos y sales farmaceuticamente aceptables de los mismos, son útiles para tratar o prevenir una variedad de enfermedades, trastornos o afecciones, incluyendo, pero no limitadas a, una enfermedad autoinmune, inflamatoria, proliferativa o hiperproliferativa, una enfermedad neurodegenerativa o una enfermedad mediada inmunologicamente. Formula I, en donde R1 es (formula) ; R6 es alifatico de C1-4 o cicloalifatico de C3-6, y es sustituido con 1 o 2 atomos de halogeno; X es O y R2 es CH3 o X es NR5 y R2 y R5, junto con los atomos a los cuales estan unidos, forman un 1,2,4-triazol; cada uno de R3 y R4es independientemente H, metilo o etilo; o R3 y R4, junto con los atomos a los cuales estan unidos, forman un anillo de ciclopropilo; y n es 0 o 1.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Derivados De 4-(9-(3,3-difluorociclopentil)-5,7,7-trimetil-6-oxo-6,7,8,9-tetrahidro-5h-pirimido[4,5-b][1,4]diazepin-2-ilamino)-3-metoxibenzamida Como Inhibidores De Las Proteinas Cinasas Humanas Plk1 A Plk4 Para El Tratamiento De Enfermedades Proliferativas. en México
Solicitud: MX/a/2010/001677
Fecha de Presentacion: 2010-02-11
Solicitante(s): VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED.*; 130 Waverly Street, 02139, Cambridge, Massachusetts, E.U.A.
Inventor(es): JEAN-DAMIEN CHARRIER, FRANCOISE PIERARD, Unit 88, Milton Park, OX14 4RY, Abingdon, Oxfordshire, REINO UNIDO
Clasificacion: C07D487/04 (2006-01), A61K31/551 (2006-01), A61P25/28 (2006-01), A61P35/00 (2006-01), A61P37/00 (2006-01) referente a Derivados De 4-(9-(3,3-difluorociclopentil)-5,7,7-trimetil-6-oxo-6,7,8,9-tetrahidro-5h-pirimido[4,5-b][1,4]diazepin-2-ilamino)-3-metoxibenzamida Como Inhibidores De Las Proteinas Cinasas Humanas Plk1 A Plk4 Para El Tratamiento De Enfermedades Proliferativas.