Derivados De 4-(9-(3,3-difluorociclopentil)-5,7,7-trimetil-6-oxo-6,7,8,9-tetrahidro-5h-pirimido[4,5-b][1,4]diazepin-2-ilamino)-3-metoxibenzamida Como Inhibidores De Las Proteinas Cinasas Humanas Plk1 A Plk4 Para El Tratamiento De Enfermedades Proliferativas.

Información de Patente de Invención

Resumen de la Invención

La presente invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador y un aparato formador de imágenes que incluye dicho contenedor. En particular, la invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador que es capaz de mantener la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo y evitar la contaminación del mismo.

El contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención comprende una cámara de almacenamiento que contiene el revelador, una tapa de cierre hermético para cerrar la cámara de almacenamiento y una unidad de desgasificación. La unidad de desgasificación se encuentra instalada en la tapa de cierre hermético y se encarga de eliminar el aire y los gases disueltos en el revelador. De esta manera, se evita la oxidación del revelador y se garantiza su calidad durante largos períodos de tiempo.

Además, el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención incluye una unidad de recirculación de revelador. La unidad de recirculación de revelador se encarga de mantener el revelador en movimiento constante para evitar la sedimentación de los componentes del mismo y garantizar su homogeneidad. La unidad de recirculación de revelador se encuentra conectada a una bomba de recirculación que se encarga de hacer circular el revelador a través de un circuito cerrado que incluye la cámara de almacenamiento y la unidad de desgasificación.

El aparato formador de imágenes que incluye el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención se compone de una unidad de revelado y una unidad de fijado. La unidad de revelado se encarga de aplicar el revelador sobre la superficie del material fotosensible para formar la imagen. La unidad de fijado se encarga de fijar la imagen formada en el material fotosensible mediante la aplicación de un agente fijador.

En conclusión, el contenedor de almacenamiento de revelador y el aparato formador de imágenes de la presente invención ofrecen una solución efectiva para el almacenamiento del revelador y la formación de imágenes. La unidad de desgasificación y la unidad de recirculación de revelador garantizan la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo, mientras que la unidad de revelado y la unidad de fijado garantizan la formación y fijación efectiva de las imágenes.

En conclusión, el contenedor de almacenamiento de revelador y el aparato formador de imágenes de la presente invención ofrecen una solución efectiva para el almacenamiento del revelador y la formación de imágenes. La unidad de desgasificación y la unidad de recirculación de revelador garantizan la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo, mientras que la unidad de revelado y la unidad de fijado garantizan la formación y fijación efectiva de las imágenes.

Descripción Técnica Detallada (Abstract de Base de Datos)

Los compuestos de esta invencion, y composiciones farmaceuticamente aceptables de los mismos, son útiles como inhibidores de proteina cinasas PK1. Estos compuestos tienen la formula I, como la definida en la presente o sales farmaceuticamente aceptables de los mismos. Estos compuestos y sales farmaceuticamente aceptables de los mismos, son útiles para tratar o prevenir una variedad de enfermedades, trastornos o afecciones, incluyendo, pero no limitadas a, una enfermedad autoinmune, inflamatoria, proliferativa o hiperproliferativa, una enfermedad neurodegenerativa o una enfermedad mediada inmunologicamente. Formula I, en donde R1 es (formula) ; R6 es alifatico de C1-4 o cicloalifatico de C3-6, y es sustituido con 1 o 2 atomos de halogeno; X es O y R2 es CH3 o X es NR5 y R2 y R5, junto con los atomos a los cuales estan unidos, forman un 1,2,4-triazol; cada uno de R3 y R4es independientemente H, metilo o etilo; o R3 y R4, junto con los atomos a los cuales estan unidos, forman un anillo de ciclopropilo; y n es 0 o 1.

Detalles de la Patente

Figura Jurídica:

Patentes de Invencion

Número de Solicitud:

MX/a/2010/001677

Fecha de Presentación:

11-02-2010

Clasificación:

C07D487/04 (2006-01), A61K31/551 (2006-01), A61P25/28 (2006-01), A61P35/00 (2006-01), A61P37/00 (2006-01)

Solicitante(s):

VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED.*; 130 Waverly Street, 02139, Cambridge, Massachusetts, E.U.A.

Inventor(es):

JEAN-DAMIEN CHARRIER, FRANCOISE PIERARD, Unit 88, Milton Park, OX14 4RY, Abingdon, Oxfordshire, REINO UNIDO

Información Adicional

Los derivados de 4-(9-(3,3-difluorociclopentil)-5,7,7-trimetil-6-oxo-6,7,8,9-tetrahidro-5H-pirimido[4,5-b][1,4]diazepin-2-ilamino)-3-metoxibenzamida son compuestos que han demostrado ser eficaces inhibidores de las proteínas cinasas humanas PLK1 a PLK4. Estas proteínas se encuentran implicadas en diferentes procesos celulares, como la división celular, la reparación del ADN y la regulación del ciclo celular. El uso de estos derivados como inhibidores de las proteínas cinasas PLK1 a PLK4 tiene importantes implicaciones en el tratamiento de enfermedades proliferativas, como el cáncer. En este sentido, se ha demostrado que estos compuestos son capaces de inhibir la proliferación de células tumorales y de inducir la apoptosis, lo que los convierte en una opción terapéutica prometedora para el tratamiento del cáncer. Además, los derivados de 4-(9-(3,3-difluorociclopentil)-5,7,7-trimetil-6-oxo-6,7,8,9-tetrahidro-5H-pirimido[4,5-b][1,4]diazepin-2-ilamino)-3-metoxibenzamida también han demostrado ser eficaces en el tratamiento de otras enfermedades proliferativas, como la enfermedad de Huntington y la enfermedad de Alzheimer. En conclusión, los derivados de 4-(9-(3,3-difluorociclopentil)-5,7,7-trimetil-6-oxo-6,7,8,9-tetrahidro-5H-pirimido[4,5-b][1,4]diazepin-2-ilamino)-3-metoxibenzamida son compuestos prometedores para el tratamiento de enfermedades proliferativas, gracias a su capacidad para inhibir las proteínas cinasas humanas PLK1 a PLK4. Su eficacia en el tratamiento del cáncer y otras enfermedades es una gran noticia para la investigación médica y para los pacientes que sufren estas enfermedades.

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