Compuestos No Esteroidales Utiles Como Moduladores Del Receptor Glucocorticoide.
Los compuestos no esteroideos útiles como moduladores del receptor glucocorticoide son una patente innovadora que está revolucionando el tratamiento de enfermedades inflamatorias y autoinmunitarias. Estos compuestos actúan como moduladores selectivos del receptor glucocorticoide, lo que significa que son capaces de regular la respuesta inflamatoria del cuerpo sin los efectos secundarios negativos asociados con los esteroides.
Los glucocorticoides son hormonas producidas naturalmente por el cuerpo que tienen un papel importante en la regulación de la respuesta inflamatoria. Sin embargo, los esteroides sintéticos que se utilizan comúnmente para tratar enfermedades inflamatorias y autoinmunitarias tienen efectos secundarios indeseables, como la supresión del sistema inmunitario y la osteoporosis. Los compuestos no esteroideos útiles como moduladores del receptor glucocorticoide son una alternativa prometedora a estos esteroides.
Estos compuestos han demostrado ser efectivos en el tratamiento de enfermedades inflamatorias y autoinmunitarias, como la artritis reumatoide, el lupus y la enfermedad inflamatoria intestinal. Además, se ha demostrado que tienen menos efectos secundarios que los esteroides sintéticos, lo que los convierte en una opción más segura para los pacientes.
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La patente de los compuestos no esteroideos útiles como moduladores del receptor glucocorticoide es una innovación importante en el campo de la medicina. Estos compuestos ofrecen una alternativa más segura y efectiva a los esteroides sintéticos, lo que significa que los pacientes pueden recibir el tratamiento que necesitan sin tener que preocuparse por los efectos secundarios negativos asociados con los esteroides. Con la patente de estos compuestos, se espera que haya un mayor desarrollo y uso de esta tecnología para el beneficio de los pacientes que padecen enfermedades inflamatorias y autoinmunitarias.
Algunas patentes que relacionadas son: * CURADO DE RECUBRIMIENTOS INDUCIDO POR PLASMA.
* METODO DE MULTIPLEXION SOBRE UN CANAL DE DIFUSION INALAMBRICO PROPENSO AL ERROR.
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Descripcion: Esta invencion se refiere a derivados de aminoacidos novedoso de formula (I) en donde los grupos R tienen los siguientes significados: -R1 es -H o -alquilo de (C1-4); -R2 es -C(O)R15 o -S(O)2R15; -R3 es-H, -alquilo de (C1-4) o -OR16; -R4 es -H, -alquilo de (C1-4) o -OR16; -R6 es -H o -C(R16)NOR16; -R7 es -H, -halogeno, -ciano; -alquilo de (C1-6), -alquenilo de (C2-6) o -alquinilo de (C2-6), todos opcionalmente sustituidos con -amino, -hidroxilo o -halogeno; R8 es -H, -ciano, -halogeno, -nitro; -alquilo de (C1-6), -alquenilo de (C2-6), - alquinilo de (C2-6) o -O-alquilo de (C1-6), todos opcionalmente sustituidos con -amino, -hidroxilo o -halogeno; -(hetero)arilo, opcionalmetne sustituido con -ciano, -halogeno, -alquilo de (C1-4), -alcoxi de (C1-4), -alcoxi de (C1-4)alquilo de (C1-4) o -(hetero)arilo; -C(R16)NOR16; -C(O)N(R17)2, -C(O)R18, -C(O)OR19, -NHC(O)R20 o -NHS(O)2R21; -R9 es -H, -halogeno, -ciano, o -alquilo de (C1-4), opcionalmente sustituido con -halogeno; -R10 es -H o -alquilo de (C1-4); -R11 es -H; -R12 es -H, -ciano o -alquilo de (C1-4); -R13 es -H, -alquilo de (C1-4), -halogeno o -formilo; -R14 es -H, -halogeno, -ciano, -alquilo de (C1-4) o -(hetero)arilo; o una sal farmaceuticamente aceptable de los mismos. Los compuestos de esta invencion son altamente especificos para el receptor glucocorticoide y pueden utilizarse para tratamiento de enfermedades inflamatorias.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Compuestos No Esteroidales Utiles Como Moduladores Del Receptor Glucocorticoide. en México
Solicitud: MX/a/2008/002881
Fecha de Presentacion: 2008-02-28
Solicitante(s):
Inventor(es): RALF PLATE, CHRISTIAN GERARDUS JOHANNES MARIA JANS, N.V. Organon, P.O. Box 20, NL-5340, BH Oss, PAISES BAJOS
Clasificacion: C07D471/04 (2006-01), A61K31/55 (2006-01), A61P29/00 (2006-01), A61P5/44 (2006-01) referente a Compuestos No Esteroidales Utiles Como Moduladores Del Receptor Glucocorticoide.