Compuestos Multivalentes De Indol Y Uso De Los Mismos Como Inhibidores De Fosfolipasa-a2.
Los compuestos multivalentes de indol son una clase de compuestos químicos que han demostrado tener un gran potencial como inhibidores de fosfolipasa-A2. Estos compuestos se caracterizan por tener varias unidades de indol unidas por enlaces covalentes, lo que les confiere una mayor estabilidad y una mayor capacidad para interactuar con la enzima.
La fosfolipasa-A2 es una enzima que juega un papel clave en la liberación de ácidos grasos y otros lípidos de las membranas celulares. Esta enzima se encuentra en una variedad de tejidos, incluyendo el cerebro, el hígado y los riñones. Además, la fosfolipasa-A2 es conocida por estar involucrada en una serie de procesos inflamatorios, lo que la convierte en un objetivo terapéutico atractivo para el tratamiento de enfermedades inflamatorias.
Los compuestos multivalentes de indol han demostrado ser capaces de inhibir la actividad de la fosfolipasa-A2 en estudios in vitro e in vivo. Además, estos compuestos han demostrado tener una mayor selectividad hacia la fosfolipasa-A2 en comparación con otras enzimas relacionadas.
El uso de compuestos multivalentes de indol como inhibidores de fosfolipasa-A2 tiene un gran potencial en el tratamiento de enfermedades inflamatorias, como la artritis reumatoide, la enfermedad de Crohn y la psoriasis. Estos compuestos también pueden ser útiles en el tratamiento de enfermedades cardiovasculares, como la aterosclerosis y la enfermedad coronaria.
GRACIAS POR VISITARNOS
En resumen, los compuestos multivalentes de indol son una clase de compuestos químicos con un gran potencial como inhibidores de fosfolipasa-A2. Estos compuestos tienen la capacidad de interactuar con la enzima de manera más efectiva que otros inhibidores conocidos y pueden ser útiles en el tratamiento de una variedad de enfermedades inflamatorias y cardiovasculares.
Algunas patentes que relacionadas son: * PROCESO PARA LA ELABORACION DE DICLOROPROPANOL POR CLORACION DE GLICEROL.
* DERIVADOS DE PIRIMIDONA BICICLICOS SUSTITUIDOS.
* MODULADORES DE CANABINOIDE DE 5-HETEROARIL-1-FENIL-PIRAZOL SUSTITUIDO.
* TRAPEADOR DE PISO COV VAPOR.
* METODOS PARA ADMINISTRAR TRANSDERMICAMENTE UN AGONISTA DE RECEPTOR DE INDOL SEROTONINA Y COMPOSICIONES TRANSDERMICAS PARA USO CON LOS MISMOS.
* MOLECULAS DE EPHA2-BITE Y USOS DE LAS MISMAS.
* MOTOR DE PISTON ROTATORIO.
Descripcion: Se describen compuestos de indol y relacionados a indol, composiciones y metodos. Los compuestos de la invencion son útiles como inhibidores de fosfolipasa. Los compuestos y composiciones de la invencion son útiles para tratamiento de condiciones relacionadas a fosfolipasas, tal como condiciones relacionadas a insulina, condiciones relacionadas a peso y/o condiciones relacionadas a colesterol en un sujeto animal. Los compuestos de la invencion consisten de derivados de indol enlazados que tienen al menos dos anillos biciclicos de la formula de la Figura 6C en la cual R1R7 se definen como la reinvindicacion 1 y en la cual el anillo de cinco miembros fusionado contiene un atomo de nitrogeno y el anillo de seis miembros fusionado contiene opcionalmente uno o dos atomos de nitrogeno. Los dos o ma anillos biciclicos de la Figura 6C se unen por una porcion de union o puente multifuncional sustituida por dos o ma grupos L de enlace que se unen al anillo biciclico.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Compuestos Multivalentes De Indol Y Uso De Los Mismos Como Inhibidores De Fosfolipasa-a2. en México
Solicitud: MX/a/2008/005666
Fecha de Presentacion: 2008-04-30
Solicitante(s): ILYPSA, INC.; One Amgen Center Drive, 91320-1730, Thousand Oaks, California, E.U.A.
Inventor(es): DOMINIQUE CHARMOT.*, JERRY M. BUYSSE, HAN-TING CHANG, TOMASZ GLINKA, MICHAEL JAMES COPE, ELIZABETH GOKA, JUN SHAO, DAMIEN CARTIGNY, 1150 Steinway Avenue, 95008-6427, Campbell, California, E.U.A.
Clasificacion: C07D209/18 (2006-01), A61K31/404 (2006-01), A61P3/04 (2006-01), C07D471/04 (2006-01), C07D487/04 (2006-01) referente a Compuestos Multivalentes De Indol Y Uso De Los Mismos Como Inhibidores De Fosfolipasa-a2.