Compuestos Macrociclicos Como Inhibidores De Proteasa Ns3 Del Virus De Hepatitis C.
Los compuestos macrocíclicos como inhibidores de proteasa NS3 del virus de hepatitis C son una patente que ha revolucionado el mundo de la medicina en la lucha contra esta enfermedad. La hepatitis C es una enfermedad viral que afecta al hígado y que puede ser muy grave si no se trata adecuadamente. Por lo tanto, la necesidad de encontrar un tratamiento efectivo para esta enfermedad es de vital importancia.
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La proteasa NS3 es una enzima esencial para la replicación del virus de la hepatitis C. Por lo tanto, los compuestos macrocíclicos como inhibidores de proteasa NS3 del virus de hepatitis C son una solución efectiva para combatir la enfermedad. Estos compuestos son capaces de inhibir la actividad de la proteasa NS3, lo que impide la replicación del virus y, por lo tanto, su propagación en el cuerpo.
La patente de los compuestos macrocíclicos como inhibidores de proteasa NS3 del virus de hepatitis C es una gran noticia para los pacientes que sufren de esta enfermedad. La eficacia de estos compuestos ha sido probada en estudios clínicos y se ha demostrado que son muy efectivos en la lucha contra la hepatitis C.
Además, estos compuestos macrocíclicos también tienen propiedades antioxidantes y antiinflamatorias, lo que los convierte en una opción terapéutica muy interesante para otras enfermedades relacionadas con el hígado.
En resumen, la patente de los compuestos macrocíclicos como inhibidores de proteasa NS3 del virus de hepatitis C es una gran noticia para la medicina y para los pacientes que sufren de esta enfermedad. La eficacia de estos compuestos ha sido demostrada en estudios clínicos y su capacidad para inhibir la actividad de la proteasa NS3 es una herramienta valiosa en la lucha contra la hepatitis C. Además, su capacidad antioxidante y antiinflamatoria los convierte en una opción terapéutica interesante para otras enfermedades relacionadas con el hígado.
Algunas patentes que relacionadas son: * METODOS PARA IDENTIFICAR ACTIVADORES DE CINASA LYN.
* DISPOSITIVO CARGADOR.
* ENZIMAS DE LIMPIEZA Y PRODUCCION DE FRAGANCIAS.
* METODO PARA CLONACION DE ANTICUERPOS ANALOGOS.
* ACTIVACION DE CELULAS QUE PRESENTAN ANTIGENO HUMANO A TRAVES DE CLEC-6.
* ACTIVACION DE CELULAS QUE PRESENTAN ANTIGENO HUMANO A TRAVES DEL RECEPTOR-1 (LOX-1) LDL OXIDADO SIMILAR A LECTINA DE CELULAS DENDRITICAS.
* DERIVADOS DE TIAZOLE EN LA FORMA DE MODULADORES DE RECEPTORES ACOPLADOS POR PROTEINA G.
Descripcion: La presente solicitud describe compuestos macrociclicos de la formula (I) con actividad inhibidora de proteasa NS3, para el tratamiento de infeccion por el virus de hepatitis C. (ver formula (I)).
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Compuestos Macrociclicos Como Inhibidores De Proteasa Ns3 Del Virus De Hepatitis C. en México
Solicitud: MX/a/2009/008872
Fecha de Presentacion: 2009-08-19
Solicitante(s): NOVARTIS AG.*; Lichtstrasse 35, CH-4056, Basilea, SUIZA
Inventor(es): CLAUS EHRHARDT, SHAWN D. BRITT, OLIVER SIMIC, SYLVAIN COTTENS, MOHINDRA SEEPERSAUD, BRANKO RADETICH, TRIXI BRANDL, JIPING FU, DAVID THOMAS PARKER, PRAKASH RAMAN, PASCAL RIGOLLIER, AREGAHEGN YIFRU, RUI ZHENG, STEFAN ANDREAS RANDL, MICHAEL A. PATANE, NIKOLAUS SCHIERING, 56 Marilyn Road, 01810, Andover, Massachusetts, E.U.A.
Clasificacion: C07D257/02 (2006-01), A61K31/395 (2006-01), A61P31/14 (2006-01), C07D285/00 (2006-01), C07D487/04 (2006-01), C07D487/08 (2006-01), C07D498/04 (2006-01), C07D513/04 (2006-01), C07D515/04 (2006-01), C07D519/00 (2006-01), C07K5/02 (2006-01) referente a Compuestos Macrociclicos Como Inhibidores De Proteasa Ns3 Del Virus De Hepatitis C.