Composiciones Y Metodos Para La Suspension De Polinucleotidos Objetivos.

Resumen de la Invención

La presente invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador y un aparato formador de imágenes que incluye dicho contenedor. En particular, la invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador que es capaz de mantener la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo y evitar la contaminación del mismo.

El contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención comprende una cámara de almacenamiento que contiene el revelador, una tapa de cierre hermético para cerrar la cámara de almacenamiento y una unidad de desgasificación. La unidad de desgasificación se encuentra instalada en la tapa de cierre hermético y se encarga de eliminar el aire y los gases disueltos en el revelador. De esta manera, se evita la oxidación del revelador y se garantiza su calidad durante largos períodos de tiempo.

Además, el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención incluye una unidad de recirculación de revelador. La unidad de recirculación de revelador se encarga de mantener el revelador en movimiento constante para evitar la sedimentación de los componentes del mismo y garantizar su homogeneidad. La unidad de recirculación de revelador se encuentra conectada a una bomba de recirculación que se encarga de hacer circular el revelador a través de un circuito cerrado que incluye la cámara de almacenamiento y la unidad de desgasificación.

El aparato formador de imágenes que incluye el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención se compone de una unidad de revelado y una unidad de fijado. La unidad de revelado se encarga de aplicar el revelador sobre la superficie del material fotosensible para formar la imagen. La unidad de fijado se encarga de fijar la imagen formada en el material fotosensible mediante la aplicación de un agente fijador.

En conclusión, el contenedor de almacenamiento de revelador y el aparato formador de imágenes de la presente invención ofrecen una solución efectiva para el almacenamiento del revelador y la formación de imágenes. La unidad de desgasificación y la unidad de recirculación de revelador garantizan la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo, mientras que la unidad de revelado y la unidad de fijado garantizan la formación y fijación efectiva de las imágenes.

Descripción Técnica Detallada (Abstract de Base de Datos)

Se proveen metodos y composiciones que incrementan la concentracion de un ARN inhibitorio especifico para una secuencia blanco en una celula. En una realizacion, los metodos y composiciones emplean un primer polinucleotido que comprende un elemento de silienciamiento para una secuencia de plaga blanco operativamente unida a un promotor activo en la celula de planta; y un segundo polinucleotido que comprende un elemento mejorador supresor que comprende la secuencia de plaga blanco o un fragmento activo o variante de la misma operativamente unida a un promotor activo en la celula de planta. La expresion combinada del elemento de silenciamiento con la secuencia de plaga blanco, o una variante activa o fragmento de la misma, conduce a la amplificacion del ARN inhibitorio producido a partir del elemento de silenciamiento sobre lo que puede lograrse con la expresion del elemento de silenciamiento solo. Asi, los varios metodos y composiciones de la invencion proveen metodos mejorados para la liberacion de ARN inhibitorio a un organismo blanco.

Detalles de la Patente

Figura Jurídica:

Patentes de Invencion

Número de Solicitud:

MX/a/2010/007743

Fecha de Presentación:

15-07-2010

Clasificación:

C12N15/82 (2006-01)

Solicitante(s):

PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.*; 7100 N.W. 62nd Avenue, 50131-1014, Johnston, Iowa, E.U.A.

Inventor(es):

MICHAEL LASSNER, 2935 133rd Way, 50323, Urbandale, Iowa, E.U.A.

Información Adicional

La suspensión de polinucleótidos objetivos es una técnica crucial en la investigación biotecnológica y médica. Los polinucleótidos son moléculas de ácido nucleico formadas por la unión de muchos nucleótidos y son la base de la información genética en los seres vivos. Para lograr una suspensión adecuada de polinucleótidos objetivos, se utilizan diferentes métodos y composiciones. Uno de los métodos más comunes es la electroforesis en gel, que separa los polinucleótidos según su tamaño y carga eléctrica. También se utilizan técnicas de centrifugación y filtración para separar los polinucleótidos de otros componentes celulares. En cuanto a las composiciones, se utilizan diferentes soluciones buffer para mantener los polinucleótidos estables y en suspensión. Estas soluciones tienen diferentes valores de pH y concentraciones de sales y otros componentes para optimizar las condiciones de suspensión. Además, se pueden utilizar agentes de fijación para mantener los polinucleótidos en su lugar durante los procesos de hibridación y detección. Estos agentes incluyen aldehídos, epóxidos y otros compuestos que reaccionan con los grupos funcionales de los polinucleótidos para formar enlaces covalentes. En resumen, la suspensión de polinucleótidos objetivos es una técnica esencial en la investigación biotecnológica y médica, y se logra a través de diferentes métodos y composiciones. La comprensión de estos métodos y composiciones es fundamental para el éxito en la investigación y el desarrollo de nuevas tecnologías en estas áreas.

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