Composiciones Y Metodos Para La Inhibicion Del Acido Nucleico Corto De Interferencia De Nav1.8.
El dolor crónico es un problema de salud que afecta a millones de personas en todo el mundo. Debido a esto, se han llevado a cabo numerosas investigaciones para encontrar tratamientos efectivos que puedan aliviar el dolor. Una de las áreas de investigación más recientes se centra en el uso de compuestos y métodos para la inhibición del ácido nucleico corto de interferencia de Nav1.8.
Nav1.8 es un canal de sodio que se encuentra en las terminales nerviosas periféricas. Se ha demostrado que este canal de sodio juega un papel importante en la transmisión del dolor. La inhibición de Nav1.8 ha sido identificada como una estrategia potencial para el tratamiento del dolor crónico. Se ha demostrado que la inhibición de Nav1.8 reduce la sensibilidad al dolor en modelos animales.
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Para lograr la inhibición de Nav1.8, se han utilizado compuestos que actúan como inhibidores del canal de sodio. Estos compuestos se unen al canal de sodio y previenen la entrada de iones de sodio en la célula nerviosa. Esto reduce la actividad del canal de sodio y, por lo tanto, reduce la transmisión del dolor.
Además de los inhibidores del canal de sodio, también se han utilizado métodos para la inhibición del ácido nucleico corto de interferencia de Nav1.8. Estos métodos implican el uso de pequeñas moléculas de RNA que se unen al RNA mensajero de Nav1.8 y previenen su traducción en proteínas. Esto reduce la cantidad de canal de sodio Nav1.8 disponible y, por lo tanto, reduce la transmisión del dolor.
En conclusión, la inhibición de Nav1.8 se ha identificado como una estrategia potencial para el tratamiento del dolor crónico. Tanto los inhibidores del canal de sodio como los métodos para la inhibición del ácido nucleico corto de interferencia de Nav1.8 han demostrado ser efectivos en modelos animales. Aunque aún se necesitan más investigaciones para determinar la seguridad y eficacia de estos tratamientos en humanos, estos hallazgos son prometedores y podrían conducir a nuevas terapias para el dolor crónico.
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Descripcion: La presente invencion se refiere a acidos nucleicos cortos de interferencia, ya sea de cadena sencilla o de cadena doble, que ocasiona degradacion del ARNm inducida por ARNi a partir del gen del canal de sodio Nav1.8; composiciones farmaceuticas que comprenden dichos acidos nucleicos cortos de interferencia; vectores recombinantes que comprenden dichos acidos nucleicos cortos de interferencia; un metodo para inhibir la traduccion de un ARNm; un metodo para inhibir la expresion de un polipeptido; un metodo para bloquear el potencial de membrana en una celula; un metodo para bloquear la corriente de sodio en una celula; y un metodo para inhibir el dolor cronico.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Composiciones Y Metodos Para La Inhibicion Del Acido Nucleico Corto De Interferencia De Nav1.8. en México
Solicitud: MX/a/2007/005069
Fecha de Presentacion: 2007-04-26
Solicitante(s):
Inventor(es): HUNTER, JOHN, C., GOREGAOKER, SAMEER, PRIESTLEY, TONY, 47 William Penn Road, 07059, Warren, New Jersey, E.U.A.
Clasificacion: A61K48/00 (2006-01), A61P25/02 (2006-01), C07K14/705 (2006-01), C12N15/11 (2006-01), C12N15/861 (2006-01) referente a Composiciones Y Metodos Para La Inhibicion Del Acido Nucleico Corto De Interferencia De Nav1.8.