Composicion Farmaceutica Oralmente Administrable Y Proceso Para Su Preparacion.

Información de Patente de Invención

Resumen de la Invención

La presente invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador y un aparato formador de imágenes que incluye dicho contenedor. En particular, la invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador que es capaz de mantener la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo y evitar la contaminación del mismo.

El contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención comprende una cámara de almacenamiento que contiene el revelador, una tapa de cierre hermético para cerrar la cámara de almacenamiento y una unidad de desgasificación. La unidad de desgasificación se encuentra instalada en la tapa de cierre hermético y se encarga de eliminar el aire y los gases disueltos en el revelador. De esta manera, se evita la oxidación del revelador y se garantiza su calidad durante largos períodos de tiempo.

Además, el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención incluye una unidad de recirculación de revelador. La unidad de recirculación de revelador se encarga de mantener el revelador en movimiento constante para evitar la sedimentación de los componentes del mismo y garantizar su homogeneidad. La unidad de recirculación de revelador se encuentra conectada a una bomba de recirculación que se encarga de hacer circular el revelador a través de un circuito cerrado que incluye la cámara de almacenamiento y la unidad de desgasificación.

El aparato formador de imágenes que incluye el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención se compone de una unidad de revelado y una unidad de fijado. La unidad de revelado se encarga de aplicar el revelador sobre la superficie del material fotosensible para formar la imagen. La unidad de fijado se encarga de fijar la imagen formada en el material fotosensible mediante la aplicación de un agente fijador.

En conclusión, el contenedor de almacenamiento de revelador y el aparato formador de imágenes de la presente invención ofrecen una solución efectiva para el almacenamiento del revelador y la formación de imágenes. La unidad de desgasificación y la unidad de recirculación de revelador garantizan la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo, mientras que la unidad de revelado y la unidad de fijado garantizan la formación y fijación efectiva de las imágenes.

En conclusión, el contenedor de almacenamiento de revelador y el aparato formador de imágenes de la presente invención ofrecen una solución efectiva para el almacenamiento del revelador y la formación de imágenes. La unidad de desgasificación y la unidad de recirculación de revelador garantizan la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo, mientras que la unidad de revelado y la unidad de fijado garantizan la formación y fijación efectiva de las imágenes.

Descripción Técnica Detallada (Abstract de Base de Datos)

La invencion se refiere a composiciones farmaceuticas improvisadas que permiten su ingestion por medio del suministro oral de proteinas/peptidos o sus conjugados, y/o complejos conjugados de insulina cationicos que demuestran perfiles farmacocineticos deseables y potencia en modelos de eficacia de diabetes en perros y humanos. Una formulacion preferida comprende 0.01% - 20% p/p de insulina, conjugados de compuestos de insulina y/o conjugados de insulina cationicos, 10% - 60% p/p de uno o ma componentes de acido graso seleccionados de acidos grasos de C4-C12 saturados o insaturados y/o sales de estos acidos grasos y contiene adema cantidades optimas de otros excipientes polimericos farmaceuticamente aceptables que permiten solubilidad y velocidad de disolucion mejoradas, asi como biodisponibilidad efectiva de composiciones deficientemente hidrosolubles y perfiles de liberacion in vivo consistentes despue de escalabilidad durante elaboracion. Un aspecto ma de la invencion incorpora el proceso para preparar las formulaciones mencionadas arriba.

Detalles de la Patente

Figura Jurídica:

Patentes de Invencion

Número de Solicitud:

MX/a/2010/003979

Fecha de Presentación:

12-04-2010

Clasificación:

A61K38/28 (2006-01), A61K47/12 (2006-01), A61K47/14 (2006-01), A61K47/48 (2006-01)

Solicitante(s):

BIOCON LIMITED; 20th Km, Hosur Road, Electronics City P.O., 560 100, Bangalore, Karnataka, INDIA

Inventor(es):

ANAND KHEDKAR, SHARATH KUMAR MALLAPURA RANGAPPA, RAMESH SUBRAMANI, NITESH DAVE, SUNDARESH SHANKAR, DEVESH RADHAKRISHNAN, SUDHEER CHIVUCULA, RANJITH RAMAKRISHNA, SHANMUGAM THANDAVA MURTHY, HARISH VENKATRAMAN PAI, NILANJAN SENGUPTA, RAMAKRISHNAN MELARKODE, HARISH IYER, 1F-101, Akme Harmony, Outer Ring Road, Belandur, 560 100, Bangalore, Karnataka, INDIA

Información Adicional

La composición farmacéutica oralmente administrable y el proceso para su preparación son temas de gran importancia en el campo de la medicina. Estas composiciones son esenciales para garantizar que los pacientes reciban la dosis correcta de medicamento de manera segura y efectiva. La composición farmacéutica oralmente administrable se refiere a la forma en que se presenta el medicamento para su administración. En este caso, se trata de una forma oral, lo que significa que se toma por la boca. Las formas orales son las más comunes para la administración de medicamentos debido a que son fáciles de usar y no requieren procedimientos invasivos. El proceso para la preparación de la composición farmacéutica oralmente administrable es un paso crucial en la fabricación de medicamentos. Este proceso se lleva a cabo en un entorno controlado y bajo estrictas normas de seguridad. El objetivo principal es garantizar que la composición final sea segura, efectiva y de alta calidad. La preparación de la composición farmacéutica oralmente administrable implica la selección de los ingredientes adecuados, la dosificación correcta y la mezcla adecuada para garantizar la uniformidad en la dosificación. Además, se deben tener en cuenta factores como la estabilidad del medicamento, la biodisponibilidad y la velocidad de liberación. El proceso para la preparación de la composición farmacéutica oralmente administrable también incluye la realización de pruebas rigurosas para garantizar la calidad del producto final. Estas pruebas incluyen pruebas de disolución, pruebas de estabilidad y pruebas de control de calidad. En conclusión, la composición farmacéutica oralmente administrable y el proceso para su preparación son temas esenciales en la fabricación de medicamentos. La seguridad, la efectividad y la calidad son factores clave que deben tenerse en cuenta en cada etapa del proceso. La fabricación de medicamentos es un proceso complejo que requiere un alto nivel de experiencia y conocimiento para garantizar que los pacientes reciban el tratamiento adecuado para sus necesidades médicas.

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