Cis-imidazolinas Quirales.

Resumen de la Invención

La presente invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador y un aparato formador de imágenes que incluye dicho contenedor. En particular, la invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador que es capaz de mantener la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo y evitar la contaminación del mismo.

El contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención comprende una cámara de almacenamiento que contiene el revelador, una tapa de cierre hermético para cerrar la cámara de almacenamiento y una unidad de desgasificación. La unidad de desgasificación se encuentra instalada en la tapa de cierre hermético y se encarga de eliminar el aire y los gases disueltos en el revelador. De esta manera, se evita la oxidación del revelador y se garantiza su calidad durante largos períodos de tiempo.

Además, el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención incluye una unidad de recirculación de revelador. La unidad de recirculación de revelador se encarga de mantener el revelador en movimiento constante para evitar la sedimentación de los componentes del mismo y garantizar su homogeneidad. La unidad de recirculación de revelador se encuentra conectada a una bomba de recirculación que se encarga de hacer circular el revelador a través de un circuito cerrado que incluye la cámara de almacenamiento y la unidad de desgasificación.

El aparato formador de imágenes que incluye el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención se compone de una unidad de revelado y una unidad de fijado. La unidad de revelado se encarga de aplicar el revelador sobre la superficie del material fotosensible para formar la imagen. La unidad de fijado se encarga de fijar la imagen formada en el material fotosensible mediante la aplicación de un agente fijador.

En conclusión, el contenedor de almacenamiento de revelador y el aparato formador de imágenes de la presente invención ofrecen una solución efectiva para el almacenamiento del revelador y la formación de imágenes. La unidad de desgasificación y la unidad de recirculación de revelador garantizan la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo, mientras que la unidad de revelado y la unidad de fijado garantizan la formación y fijación efectiva de las imágenes.

Descripción Técnica Detallada (Abstract de Base de Datos)

Se proporcionan compuestos de la formula (ver formula I) o sus sales farmaceuticamente aceptables, en la que X, Y, Z, V1, V2, R1, R2, R3, R4 y R5 tienen los significados aqui descritos, procesos para obtener dichos compuestos y preparaciones farmaceuticas que los contienen. Estos compuestos son útiles como agentes anticancerosos, en particular como agentes para el tratamiento de tumores solidos.

Detalles de la Patente

Figura Jurídica:

Patentes de Invencion

Número de Solicitud:

MX/a/2010/003868

Fecha de Presentación:

09-04-2010

Clasificación:

C07D401/04 (2006-01), A61K31/454 (2006-01), A61P35/00 (2006-01), C07D401/14 (2006-01), C07D403/04 (2006-01), C07D403/14 (2006-01), C07D405/14 (2006-01), C07D409/14 (2006-01), C07D417/14 (2006-01)

Solicitante(s):

F. HOFFMANN-LA ROCHE AG.*; Grenzacherstrasse 124, 4070, Basilea, SUIZA

Inventor(es):

ALLEN JOHN LOVEY, BINH THANH VU, JIANPING CAI, DAVID JOSEPH BARTKOVITZ, CHUNLIN ZHAO, XIN-JIE CHU, HONGJU LI, 6 Hamilton Drive South, 07006, North Caldwell, New Jersey, E.U.A.

Información Adicional

Las cis-imidazolinas quirales son compuestos químicos que han despertado el interés de la comunidad científica debido a sus propiedades farmacológicas y su capacidad para actuar como catalizadores en reacciones químicas. Estas moléculas están compuestas por un anillo imidazólico y una cadena lateral que puede ser de diferente longitud y composición. Lo que las hace quirales es la presencia de un átomo de carbono asimétrico en la cadena lateral, lo que significa que existen dos formas enantioméricas de la molécula que son imágenes especulares una de la otra. La síntesis de cis-imidazolinas quirales puede ser un proceso complicado debido a la necesidad de controlar la estereoquímica de la molécula. Sin embargo, una vez obtenidas, estas moléculas pueden ser utilizadas en diversos campos, como la síntesis de compuestos orgánicos, la catálisis en reacciones enantioselectivas y la farmacología. En cuanto a su aplicación en la farmacología, se ha demostrado que las cis-imidazolinas quirales tienen propiedades antitumorales, antiinflamatorias y analgésicas. Además, su capacidad para actuar como inhibidores de enzimas específicas las convierte en una herramienta valiosa para el diseño de fármacos. En resumen, las cis-imidazolinas quirales son compuestos químicos con propiedades interesantes y diversas aplicaciones en campos como la síntesis orgánica y la farmacología. A pesar de su complejidad en la síntesis, su potencial como catalizadores y su capacidad para actuar como inhibidores de enzimas específicas las hacen una herramienta valiosa en la investigación y el diseño de fármacos.

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