Cetoamidas Novedosas Con P4 Ciclicos Como Inhibidores De Ns3 Serina Proteasa Del Virus De Hepatitis C.
Las cetoamidas son compuestos orgánicos que han demostrado ser efectivos como inhibidores de la serina proteasa NS3 del virus de la hepatitis C. Sin embargo, el uso de cetoamidas en terapias antivirales ha sido limitado debido a su baja potencia y selectividad.
Recientemente, se ha desarrollado una nueva clase de cetoamidas que contiene grupos P4 cíclicos, lo que les confiere una mayor potencia y selectividad como inhibidores de la serina proteasa NS3. Estos compuestos han sido patentados como "Cetoamidas novedosas con P4 cíclicos como inhibidores de NS3 serina proteasa del virus de hepatitis C".
Haz brillar tu evento profesional con la renta de proyectores, bocinas y laptops en compuson.com, el sitio web que te brinda precios competitivos y una amplia selección de equipos tecnológicos.
Los compuestos de esta patente han demostrado una mayor eficacia en la inhibición de la NS3 serina proteasa en comparación con los compuestos de cetoamidas convencionales. Además, los grupos P4 cíclicos aumentan la selectividad de los compuestos hacia la proteasa NS3 del virus de la hepatitis C, lo que reduce la toxicidad hacia las células humanas.
La patente también describe el método de síntesis de estos compuestos y su uso en terapias antivirales. Los compuestos de esta patente tienen el potencial de ser utilizados en combinación con otros antivirales para mejorar la eficacia de la terapia antiviral contra el virus de la hepatitis C.
En resumen, la patente de las cetoamidas novedosas con P4 cíclicos como inhibidores de la serina proteasa NS3 del virus de la hepatitis C representa un avance significativo en el campo de la terapia antiviral. Estos compuestos tienen una mayor potencia y selectividad que los compuestos de cetoamidas convencionales y tienen el potencial de mejorar la eficacia de las terapias antivirales actuales.
Algunas patentes que relacionadas son: * METODOS Y APARATO PARA PROPORCIONAR RESERVAS DE RANURA PARA MENSAJES RANURADOS EN REDES DE COMUNICACION INALAMBRICA.
* COMPUESTOS DE PIRROL COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA CINASA ERK, SINTESIS DE LOS MISMOS E INTERMEDIARIOS DE LOS MISMOS.
* INSTALACION TENSORA DE LAS ARMADURAS DE ELEMENTOS ARQUITECTONICOS PRETENSADOS.
* COMPUESTOS HETEROCICLICOS FUSIONADOS.
* DISPERSANTE PARA OLIGOMEROS DE POLIESTER.
* DERIVADOS DE PIRIMIDINA COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA 11BETA-HIDROXIESTEROIDE-DESHIDROGENASA DE TIPO 1 (11BETA-HSD1).
* BEBIDAS Y SU PREPARACION.
Descripcion: La presente invencion se refiere a novedosos compuestos los cuales tienen actividad inhibitoria de la proteasa de VHC asi como tambien metodos para preparar dichos compuestos; en otra modalidad, la invencion describe composiciones farmaceuticas que comprenden ese tipo de compuestos asi como tambien metodos para su utilizacion para tratar trastornos asociados con la proteasa de VHC.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Cetoamidas Novedosas Con P4 Ciclicos Como Inhibidores De Ns3 Serina Proteasa Del Virus De Hepatitis C. en México
Solicitud: PA/a/2006/009810
Fecha de Presentacion: 2006-08-28
Solicitante(s):
Inventor(es): BENNETT, FRANK, ARASAPPAN, ASHOK, VENKATRAMAN, SRIKANTH, VIBULBHAN, BANCHA, GIRIJAVALLABHAN, VIYYOOR M., YANG, WEIYING, NJOROGE, F. GEORGE, NAIR, LATHA G., SANNIGRAHI, MOUSUMI, BOGEN, STEPHANE L., CHEN, KEVIN X., 38 Keith Jeffries Avenue, 07016, Cranford, New Jersey, E.U.A.
Clasificacion: C07D417/12 (2006-01), A61K31/40 (2006-01), A61P31/12 (2006-01), C07D209/52 (2006-01), C07D401/12 (2006-01), C07D513/04 (2006-01), C07K5/08 (2006-01) referente a Cetoamidas Novedosas Con P4 Ciclicos Como Inhibidores De Ns3 Serina Proteasa Del Virus De Hepatitis C.