Arilpiridazinonas Como Inhibidores De La Biosintesis De Sintasa De Endoperoxido H De Prostaglandina.
Las arilpiridazonas son una clase de compuestos que se han demostrado ser efectivos como inhibidores de la biosíntesis de sintasa de endoperóxido H de prostaglandina. La inhibición de esta enzima es importante en el tratamiento de diversas enfermedades inflamatorias y dolorosas, como la artritis reumatoide y la osteoartritis.
La sintasa de endoperóxido H de prostaglandina es una enzima clave en la producción de prostaglandinas, que son moléculas importantes en la respuesta inflamatoria del cuerpo. Estas moléculas son responsables de la producción de dolor, hinchazón y fiebre en el cuerpo después de una lesión o infección. Por lo tanto, la inhibición de esta enzima puede reducir la inflamación y el dolor en el cuerpo.
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Las arilpiridazonas se unen a la enzima y la inhiben de manera reversible. Esto significa que pueden unirse y desunirse de la enzima, lo que permite una regulación precisa de la producción de prostaglandinas en el cuerpo. Además, las arilpiridazonas tienen una alta selectividad para la sintasa de endoperóxido H de prostaglandina, lo que significa que tienen poco o ningún efecto sobre otras enzimas en el cuerpo.
Estos compuestos se han estudiado en ensayos clínicos para el tratamiento de la artritis reumatoide y la osteoartritis, y se ha demostrado que son efectivos en la reducción de la inflamación y el dolor en estos pacientes. Además, se ha demostrado que las arilpiridazonas tienen menos efectos secundarios que otros inhibidores de la enzima, lo que las convierte en una opción más segura para el tratamiento a largo plazo.
En conclusión, las arilpiridazonas son una clase de compuestos prometedores como inhibidores de la biosíntesis de sintasa de endoperóxido H de prostaglandina. Su capacidad para reducir la inflamación y el dolor en el cuerpo los convierte en una opción atractiva para el tratamiento de enfermedades inflamatorias y dolorosas. Con más estudios y ensayos clínicos, las arilpiridazonas podrían convertirse en una herramienta importante para el tratamiento de estas enfermedades en el futuro.
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Descripcion: La presente invencion describe compuestos de piridazinona, los cuales son inhibidores de ciclooxigenasa (COX), y en particular, son inhibidores selectivos de ciclooxigenasa-2 (COX-2), COX-2 es la forma que se puede inducir, asociada con inflamacion, opuesto a la isoforma constitutiva, ciclooxigenasa-1 (COX-1), la cual es una enzima de "manejo" importante en muchos tejidos, incluyendo el tracto gastrointestinal (GI) y los riñones. La selectividad de estos compuestos para COX-2 reduce al minimo los efectos laterales no deseados en el tracto gastrointestinal y renal vistos con farmacos anti-inflamatorios no esteroidales (NSAIDs) actualmente en el mercado.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Arilpiridazinonas Como Inhibidores De La Biosintesis De Sintasa De Endoperoxido H De Prostaglandina. en México
Solicitud: MX/a/2007/013755
Fecha de Presentacion: 2000-02-22
Solicitante(s):
Inventor(es): LAWRENCE A. BLACK, MICHAEL E. KORT, ANWER BASHA, JEFFREY J. ROHDE, TEODOZYJ KOLASA, HUAQING LIU, CATHERINE M. MCCARTY, MEENA V. PATEL, 1173 Tamarack Lane, 60048-3647, Libertyville, Illinois, E.U.A.
Clasificacion: C07D237/14 (2006-01), A61K31/50 (2006-01), C07D237/18 (2006-01), C07D401/06 (2006-01), C07D403/06 (2006-01), C07D405/06 (2006-01), C07D409/06 (2006-01), C07D413/06 (2006-01), C07F11/00 (2006-01) referente a Arilpiridazinonas Como Inhibidores De La Biosintesis De Sintasa De Endoperoxido H De Prostaglandina.