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Antagonistas Del Receptor Vanilloide Vr1 Con Subestructura Iononica.


La patente de los antagonistas del receptor vaniloide VR1 con subestructura iónica ha sido uno de los hallazgos más relevantes en la investigación farmacéutica de los últimos tiempos. Esta tecnología permite el desarrollo de fármacos que tienen un gran potencial para el tratamiento del dolor crónico, la inflamación y otras enfermedades relacionadas con el sistema nervioso.

El receptor vaniloide VR1 es un canal iónico que se encuentra en los nervios periféricos y en el cerebro. Cuando se activa, este receptor es responsable de la sensación de dolor y de la respuesta inflamatoria. Por lo tanto, los antagonistas del receptor vaniloide VR1 son moléculas que bloquean la actividad de este receptor y, por lo tanto, reducen el dolor y la inflamación.

La subestructura iónica de los antagonistas del receptor vaniloide VR1 es una característica importante que les permite bloquear de manera efectiva la actividad del receptor. Esta subestructura se compone de átomos cargados que se unen al receptor y lo bloquean. Esta unión es muy específica y selectiva, lo que significa que los antagonistas del receptor vaniloide VR1 con subestructura iónica tienen menos efectos secundarios que otros fármacos que se utilizan actualmente para tratar el dolor y la inflamación.
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El desarrollo de fármacos basados en la patente de los antagonistas del receptor vaniloide VR1 con subestructura iónica tiene un gran potencial para el tratamiento de enfermedades como la artritis, la neuropatía diabética y la esclerosis múltiple. Además, estos fármacos podrían ser una alternativa más segura y efectiva a los opioides, que son altamente adictivos y pueden causar efectos secundarios graves.

En conclusión, la patente de los antagonistas del receptor vaniloide VR1 con subestructura iónica es un importante avance en la investigación farmacéutica. Esta tecnología ofrece una nueva forma de tratar el dolor crónico y la inflamación de manera más segura y efectiva, lo que podría mejorar significativamente la calidad de vida de millones de personas en todo el mundo.
Algunas patentes que relacionadas son:

* DERIVADOS DE CINAMOIL-PIPERAZINA Y SU UTILIZACION COMO ANTAGONISTAS DE PAR-1.
* ARTICULO DE VESTIR.
* IMIDAZOPIRAZINAS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUINASA.
* METODO Y APARATO PARA REDUCIR EL RUIDO DE INDUCCION EN LAS MEDICIONES HECHAS CON UN SISTEMA DE LEVANTAMIENTO ELECTROMAGNETICO REMOLCADO.
* TRANSMISION DE INFORMACION EN EL SISTEMA DE COMUNICACIONES MOVILES.
* METODO PARA LA PREDICCION DE MULTIPLES RELACIONADAS CON LA SUPERFICIE A PARTIR DE DATOS DE CABLE GALLARDETE SISMICO DE SENSOR DOBLE REMOLCADO MARINO.
* TELEFONO MOVIL.



Descripcion: La invencion proporciona compuestos de formula (I), (ver formula (I)) en donde Y, R, n y X son como se definen en la descripcion, un procedimiento para su preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen; los compuestos de formula (I) inhiben el receptor transitorio de vanilloide 1 potencial (TRPV1), que juega un papel pivotal en el desarrollo de analgesia post-inflamatoria, por lo tanto pueden utilizarse como analgesicos y farmacos anti-inflamatorios.

Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Antagonistas Del Receptor Vanilloide Vr1 Con Subestructura Iononica. en México

Solicitud: MX/a/2009/000365

Fecha de Presentacion: 2009-01-08

Solicitante(s):

Inventor(es): BOREA, PIER, ANDREA, BARALDI, PIER GIOVANNI, GEPPETTI, PIERANGELO, PAVANI, MARIA GIOVANNA, FRUTTAROLO, FRANCESCA, TREVISANI, MARCELLO, , Col. Via Saragat, 1, I-44100, Ferrara, ITALIA

Clasificacion: C07D217/02 (2006-01), C07C233/11 (2006-01), C07C233/15 (2006-01), C07C233/28 (2006-01), C07D213/75 (2006-01), C07D217/22 (2006-01) referente a Antagonistas Del Receptor Vanilloide Vr1 Con Subestructura Iononica.



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