Antagonistas Del Receptor A2a De La Adenosina Con Estructura De Pirazolo-[4-3-e ]-1,2,4-triazolo-[1,5-c]-pirimidina.
Antagonistas del receptor A2A de la adenosina con estructura de pirazolo-[4-3-e]-1,2,4-triazolo-[1,5-c]-pirimidina: una nueva promesa para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.
La adenosina es una molécula que se encuentra en todas las células del cuerpo humano y tiene un papel importante en la regulación de muchos procesos fisiológicos, incluyendo la función cerebral. Un receptor específico de la adenosina, el receptor A2A, se encuentra en las células del sistema nervioso central y es conocido por su papel en la regulación de la neurotransmisión y la inflamación.
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Los antagonistas del receptor A2A de la adenosina son moléculas que se unen al receptor A2A y lo bloquean, lo que puede tener efectos beneficiosos en enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Alzheimer y la esclerosis múltiple.
Recientemente, se ha desarrollado una nueva clase de antagonistas del receptor A2A de la adenosina con una estructura de pirazolo-[4-3-e]-1,2,4-triazolo-[1,5-c]-pirimidina. Estas moléculas tienen una estructura única que les permite unirse con mayor afinidad y selectividad al receptor A2A, lo que las convierte en una prometedora opción terapéutica para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.
Además, los estudios preclínicos han demostrado que los antagonistas del receptor A2A de la adenosina con estructura de pirazolo-[4-3-e]-1,2,4-triazolo-[1,5-c]-pirimidina tienen propiedades antioxidantes y antiinflamatorias, lo que puede ayudar a reducir la inflamación y el estrés oxidativo que se asocian con muchas enfermedades neurodegenerativas.
En conclusión, los antagonistas del receptor A2A de la adenosina con estructura de pirazolo-[4-3-e]-1,2,4-triazolo-[1,5-c]-pirimidina son una nueva clase de moléculas prometedoras para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas. Su capacidad para unirse con mayor afinidad y selectividad al receptor A2A, así como sus propiedades antioxidantes y antiinflamatorias, hacen de estas moléculas una opción terapéutica emocionante para el futuro.
Algunas patentes que relacionadas son: * TAPA PARA UN DISPOSITIVO PERFORADOR.
* CONEXION TUBULAR CON ROSCAS RANURADAS.
* COMPRESA CON EFECTO DE ENFRIAMIENTO BAJO PRESENTACION ESTERIL.
* VARIANTES DE XILANASA QUE TIENE SENSIBLIDAD ALTERADA A INHIBIDORES DE XILANASA.
* CONJUGADOS DE PROFRAGANCIAS FOTOLABILES.
* METODO Y SISTEMA PARA LAVAR CON LIMPIEZA Y RECICLADO DEL LICOR DE LAVADO.
* COMPUESTOS N-HETEROCICLICOS CONDENSADOS Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DEL FACTOR LIBERADOR DE CORTICOTROPINA.
Descripcion: Se describen compuestos que tienen la formula estructural I (ver formula I) o una sal aceptable para uso farmaceutico de los mismos, donde R esta sustituido opcionalmente con fenilo, furanilo, tienilo, piridilo, N-oxido de piridilo, oxazolilo o pirrolilo, o cicloalquenilo; R1, R2, R3, R4 y R5 son H, alquilo o alcoxialquilo; y Z esta sustituido opcionalmente con arilo o heteroarilo; tambien se describe el uso de compuestos de formula I para el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso central, en particular la enfermedad de Parkinson, solos o en combinacion con otros agentes para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, y composiciones farmaceuticas que los comprenden.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Antagonistas Del Receptor A2a De La Adenosina Con Estructura De Pirazolo-[4-3-e ]-1,2,4-triazolo-[1,5-c]-pirimidina. en México
Solicitud: PA/a/2006/012231
Fecha de Presentacion: 2006-10-20
Solicitante(s):
Inventor(es): CHACKALAMANNIL, SAMUEL, HAO, JINSONG, LIU, HONG, BOYLE, CRAIG D., STAMFORD, ANDREW, NEUSTADT, BERNARD R., SHAH, UNMESH G., HARRIS, JOEL M., 17 Windy Heights Road , 07830, Califon, New Jersey, E.U.A.
Clasificacion: C07D487/14 (2006-01), A61K31/505 (2006-01), A61P25/28 (2006-01) referente a Antagonistas Del Receptor A2a De La Adenosina Con Estructura De Pirazolo-[4-3-e ]-1,2,4-triazolo-[1,5-c]-pirimidina.