Analogos De Quinazolina Como Inhibidores De La Tirosina Quinasa Receptora.
Los inhibidores de la tirosina quinasa receptor (TKI) son una clase de fármacos que se utilizan en el tratamiento del cáncer. Estos fármacos actúan bloqueando la actividad de las tirosina quinasas, enzimas que están involucradas en la proliferación celular y la supervivencia.
Una de las clases de TKI que se han desarrollado son los análogos de quinazolina. Estos compuestos son estructuralmente similares a la quinazolina, un compuesto orgánico que se encuentra de forma natural en algunas plantas, y que se ha demostrado que tiene actividad antitumoral.
Los análogos de quinazolina, al igual que otros TKI, actúan inhibiendo la actividad de las tirosina quinasas. En particular, se dirigen a la tirosina quinasa receptora del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), una proteína que está involucrada en la proliferación celular y la angiogénesis.
Se ha demostrado que los análogos de quinazolina tienen actividad antitumoral en una variedad de tipos de cáncer, incluyendo el cáncer de pulmón, el cáncer de mama y el cáncer de cabeza y cuello. Además, estos compuestos también han demostrado tener efectos sinérgicos cuando se combinan con otros fármacos antitumorales.
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Aunque los análogos de quinazolina son prometedores como agentes antitumorales, aún quedan muchos desafíos por superar. Uno de los principales problemas es la resistencia que desarrollan las células tumorales a estos compuestos. Además, los efectos secundarios de los análogos de quinazolina pueden ser limitantes, lo que requiere una cuidadosa monitorización del paciente.
En conclusión, los análogos de quinazolina son una clase prometedora de fármacos antitumorales que actúan como inhibidores de la tirosina quinasa receptora. Aunque todavía hay desafíos por superar, estos compuestos tienen el potencial de mejorar la vida de los pacientes con cáncer.
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Descripcion: Esta invencion proporciona analogos de quinazolina de Formula (I): donde A esta enlazada a por lo menos uno de los carbonos de la posicion 5, 6, 7 u 8 del anillo biciclico, y el anillo esta sustituido por hasta dos grupos R3 independientes. Esta invencion tambien incluye metodos para usar compuestos de la Formula (I) como inhibidores de la tirosina quinasa receptora tipo I y para el tratamiento de enfermedades hiperproliferativas tales como el cancer.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Analogos De Quinazolina Como Inhibidores De La Tirosina Quinasa Receptora. en México
Solicitud: PA/a/2006/001767
Fecha de Presentacion: 2006-02-14
Solicitante(s):
Inventor(es): ELI WALLACE, GEORGE TOPALOV, JOSEPH LYSSIKATOS, ALEXANDRE BUCKMELTER, QIAN ZHAO, 204 Cobblestone Ct., 80540, Lyons, Colorado, E.U.A.
Clasificacion: A61K31/51 (2006-01), A61K31/517 (2006-01), A61K31/535 (2006-01), C07D239/82 (2006-01), C07D403/00 (2006-01) referente a Analogos De Quinazolina Como Inhibidores De La Tirosina Quinasa Receptora.