Analogos De Nucleosido Antivirales Y Metodos Para Tratar Infecciones Virales, Especialmente Infecciones Por Vih.

Resumen de la Invención

La presente invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador y un aparato formador de imágenes que incluye dicho contenedor. En particular, la invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador que es capaz de mantener la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo y evitar la contaminación del mismo.

El contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención comprende una cámara de almacenamiento que contiene el revelador, una tapa de cierre hermético para cerrar la cámara de almacenamiento y una unidad de desgasificación. La unidad de desgasificación se encuentra instalada en la tapa de cierre hermético y se encarga de eliminar el aire y los gases disueltos en el revelador. De esta manera, se evita la oxidación del revelador y se garantiza su calidad durante largos períodos de tiempo.

Además, el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención incluye una unidad de recirculación de revelador. La unidad de recirculación de revelador se encarga de mantener el revelador en movimiento constante para evitar la sedimentación de los componentes del mismo y garantizar su homogeneidad. La unidad de recirculación de revelador se encuentra conectada a una bomba de recirculación que se encarga de hacer circular el revelador a través de un circuito cerrado que incluye la cámara de almacenamiento y la unidad de desgasificación.

El aparato formador de imágenes que incluye el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención se compone de una unidad de revelado y una unidad de fijado. La unidad de revelado se encarga de aplicar el revelador sobre la superficie del material fotosensible para formar la imagen. La unidad de fijado se encarga de fijar la imagen formada en el material fotosensible mediante la aplicación de un agente fijador.

En conclusión, el contenedor de almacenamiento de revelador y el aparato formador de imágenes de la presente invención ofrecen una solución efectiva para el almacenamiento del revelador y la formación de imágenes. La unidad de desgasificación y la unidad de recirculación de revelador garantizan la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo, mientras que la unidad de revelado y la unidad de fijado garantizan la formación y fijación efectiva de las imágenes.

Descripción Técnica Detallada (Abstract de Base de Datos)

La presente invencion se refiere a compuestos novedosos de conformidad con las formulas generales (I, II, III, IV o V; en donde B es una base nucleosidica de conformidad con la estructura de la Formula (VI); R es H, F, Cl, Br, I, alquilo de 1 a 4 atomos de carbono (de preferencia CH3), -C(N, -C(C-Ra, Formula (VII); X es H, alquilo de 1 a 4 atomos de carbono (de preferencia CH3), F, Cl, Br o I; Z es O o CH2, a condicion de que Z sea CH2 y no O, cuando el compuesto sea de conformidad con la formula general II; R3 es -C(C-H y R2 es H o un grupo fosfato, difosfato, trifosfato o fosfotriester; R1 es H, un grupo acilo, un grupo alquilo de 1 a 20 atomos de carbono o un grupo eter; R2 es H, un grupo acilo, un grupo alquilo de 1 a 20 atomos de carbono o un grupo eter, un grupo de fosfato, difosfato, trifosfato o un grupo fosfodiester o un grupo de la Formula (Vlll) o de la Formula (IX); Nu es un radical de un compuesto antiviral biologicamente activo, tal como un grupo amino o el grupo hidroxilo proveniente del compuesto antiviral biologicamente activo, forma un grupo fosfato, fosforamidato, carbonato o uretano con la porcion adyacente; R8 es H o un grupo alquilo de 1 a 20 atomos de carbono o un grupo eter, de preferencia un grupo alquilo de 1 a 12 atomos de carbono; k tiene un valor de 0 a 12, de preferencia de 0 a 2; R3 se selecciona del grupo que consiste de alquilo de 1 a 4 atomos de carbono (de preferencia CH3), -(CH2)n-C(C-Ra, Formula (X) o Formula (XI); R3a y R3b se seleccionan independientemente del grupo que consiste de H, F, Cl, Br o I; R4 y R5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de H, F, Cl, Br, I, OH, alquilo de 1 a 4 atomos de carbono (de preferencia CH3), -(CH2)n-C(C-Ra, Formula (XII) o Formula (XIII), a condicion de que tanto R4 como R5 no sean H; Ra es H, F, Cl, Br, I o alquilo de 1 a 4 atomos de carbono, de preferencia H o CH3; Y es H, F, Cl, Br, I o alquilo de 1 a 4 atomos de carbono, de preferencia H o CH3; y n tiene un valor de 0, 1, 2, 3, 4, o 5 de preferencia de 0, 1 o 2; y sus anomeros, sales, solvatos o estructuras polimorficas farmaceuticamente aceptables de los mismos.

Detalles de la Patente

Figura Jurídica:

Patentes de Invencion

Número de Solicitud:

PA/a/2005/008736

Fecha de Presentación:

17-08-2005

Clasificación:

A61K31/70 (2006-01)

Solicitante(s):

Inventor(es):

HIROMICHI TANAKA, MASANORI BABA, YUNG-CHI CHENG, 3-7-1006 Ohdana-Nishi, 224-0028, Tsuzuki-ku, Yokohama, JAPON

Información Adicional

Los avances en la medicina nos han permitido desarrollar tratamientos efectivos para combatir diversas enfermedades. Sin embargo, aún hay muchas enfermedades que no tienen una cura definitiva, como es el caso del VIH. Afortunadamente, la investigación sigue avanzando y se han desarrollado nuevos métodos para tratar esta enfermedad. Una de las patentes más recientes en este campo es la de los análogos de nucleósido antivirales y métodos para tratar infecciones virales, especialmente infecciones por VIH. Esta patente describe una nueva clase de compuestos antivirales que son capaces de inhibir la replicación del virus. Los análogos de nucleósido antivirales son moléculas que imitan la estructura de los nucleósidos, que son los bloques de construcción del ADN. Estos análogos se incorporan en el ADN viral durante la replicación, lo que impide que el virus se reproduzca. La patente describe una serie de análogos de nucleósido que son especialmente efectivos contra el VIH. Estos compuestos tienen una estructura química única que les permite unirse específicamente a las enzimas del VIH, bloqueando su actividad y previniendo la replicación viral. Además, la patente también describe los métodos para el uso de estos análogos de nucleósido antivirales en el tratamiento de infecciones virales, especialmente infecciones por VIH. Estos métodos incluyen la administración de los compuestos por vía oral o intravenosa, y la combinación de estos compuestos con otros medicamentos antivirales para aumentar su efectividad. En resumen, la patente de los análogos de nucleósido antivirales y métodos para tratar infecciones virales, especialmente infecciones por VIH, representa un avance significativo en la lucha contra esta enfermedad. Esperamos que estos nuevos compuestos puedan ser utilizados en la práctica clínica en un futuro próximo y que ayuden a mejorar la calidad de vida de las personas que viven con el VIH.

Otras Patentes Recientes

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