Analogos De Carba-nucleosidos Sustituidos-1' Para Tratamiento Antiviral.
Los análogos de carbá-nucleósidos sustituidos-1' son una clase de compuestos químicos que se han utilizado con éxito en el tratamiento antiviral. Estos compuestos se caracterizan por tener una estructura similar a la de los nucleósidos naturales, pero con modificaciones en su estructura química que les confieren propiedades antivirales.
Uno de los principales usos de los análogos de carbá-nucleósidos sustituidos-1' es en el tratamiento de la infección por el virus de la hepatitis B. En este caso, el compuesto más utilizado es el entecavir, que se ha demostrado que es altamente efectivo en la supresión del virus y en la prevención de la progresión de la enfermedad hepática crónica.
Otro virus en el que los análogos de carbá-nucleósidos sustituidos-1' han demostrado su eficacia es el virus del herpes simple. El aciclovir, valaciclovir y famciclovir son análogos de carbá-nucleósidos que se utilizan en el tratamiento del herpes labial y genital, y se ha demostrado que son altamente efectivos en la reducción de la duración y la gravedad de los brotes.
Además, los análogos de carbá-nucleósidos sustituidos-1' también se han utilizado en el tratamiento del VIH. El tenofovir y el emtricitabina son dos análogos de carbá-nucleósidos que se utilizan en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de la infección por el VIH.
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En general, los análogos de carbá-nucleósidos sustituidos-1' han demostrado ser una clase de compuestos muy efectivos en el tratamiento de diversas enfermedades virales. Su capacidad para inhibir la replicación del virus y prevenir la progresión de la enfermedad los convierte en una herramienta valiosa en la lucha contra las enfermedades virales. Sin embargo, como con cualquier medicamento, es importante seguir las recomendaciones de un médico y tomar estos compuestos con precaución para evitar posibles efectos secundarios.
Algunas patentes que relacionadas son: * 1-ARIL-3-AMINOALCOXI-PIRAZOLES COMO LIGANDOS SIGMA PARA POTENCIAR EL EFECTO ANALGESICO DE LOS OPIOIDES Y ATENUAR LA DEPENDENCIA DE ELLOS.
* 5-METIL-1-(NAFTALEN-2-IL)-1H-PIRAZOLES UTILES COMO INHIBIDORES DE RECEPTORES SIGMA.
* PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INTEMEDIOS NAFTALEN-2-IL-PIRAZOL-3-ONA UTILES EN LA SINTESIS DE INHIBIDORES DE RECEPTORES SIGMA.
* MEDIO DE GRABACION, DISPOSITIVO DE REPRODUCCION Y CIRCUITO INTEGRADO.
* SISTEMA Y METODO PARA RETENER UN VEHICULO UTILIZANDO CORREAS.
* SISTEMA Y METODO PARA RETENER UN VEHICULO UTILIZANDO UN TORNO REMOTO PARA ELEVAR PESOS.
* MECANISMO DE BLOQUEO.
Descripcion: Se proporcionan nucleosidos de pirrolo[1,2-f][1,2,4]triazinilo, imidazo[1,5-f][1,2,4]triazinilo, imidazo[1,2-f][1,2,4]triazinilo, y [1,2,4]triazolo[4,3-f][1,2,4]triazinilo, fosfatos de nucleosido y profarmacos de los mismos, en donde se sustituye la posicion I' del azucar de nucleosido. Los compuestos, composiciones y metodos proporcionados, son útiles para el tratamiento de infecciones de virus Flaviviridae, particularmente infecciones de hepatitis C. en la formula (I), cada uno de X1 o X2 es independientemente C-R10 o N.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Analogos De Carba-nucleosidos Sustituidos-1' Para Tratamiento Antiviral. en México
Solicitud: MX/a/2010/011661
Fecha de Presentacion: 2010-10-22
Solicitante(s): GILEAD SCIENCES, INC.; 333 Lakeside Drive, 94404, Foster City, California, E.U.A.
Inventor(es): LIJUN ZHANG, AESOP CHO, THOMAS BUTLER, CHOUNG KIM, OLIVER L. SAUNDERS, JAY PARRISH, 601 Baltic Circle #605, 94065, Redwood City, California, E.U.A.
Clasificacion: C07D487/04 (2006-01), A61K31/395 (2006-01), A61K31/41 (2006-01), A61K31/4188 (2006-01), A61K31/7052 (2006-01), A61P31/12 (2006-01), C07H19/23 (2006-01) referente a Analogos De Carba-nucleosidos Sustituidos-1' Para Tratamiento Antiviral.