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Analogos De Carba-nucleosido Para Tratamiento Antiviral.


En el mundo de la medicina, el tratamiento antiviral ha sido una de las áreas más importantes de investigación y desarrollo. Con la propagación de enfermedades virales, como el VIH, la hepatitis y el herpes, los científicos han estado buscando constantemente nuevas formas de combatir estos virus y mejorar la calidad de vida de los pacientes.

Una de las últimas innovaciones en este campo es la patente de los análogos de carbón-nucleósido para el tratamiento antiviral. Estos análogos son una nueva clase de compuestos que han demostrado ser altamente efectivos en la lucha contra virus como el VIH, la hepatitis B y C, y el herpes.

Los análogos de carbón-nucleósido son moléculas sintéticas que imitan la estructura de los nucleósidos naturales, que son los bloques de construcción de los ácidos nucleicos. Al imitar la estructura de los nucleósidos, los análogos de carbón-nucleósido engañan a los virus y se incorporan en su ADN o ARN, lo que interrumpe su replicación y propagación.

Esta patente se centra en una serie de análogos de carbón-nucleósido altamente efectivos que han demostrado ser potentes inhibidores de la actividad viral. Estos análogos son capaces de atacar los virus de múltiples maneras, incluyendo la interrupción de la síntesis de proteínas virales, la inhibición de la integración del ADN viral en el genoma humano, y la interrupción de la síntesis de ARN viral.

Además de su eficacia como tratamiento antiviral, los análogos de carbón-nucleósido también tienen una serie de otras ventajas. Son altamente selectivos, lo que significa que sólo afectan a los virus y no a las células humanas sanas. También tienen una baja toxicidad, lo que significa que son seguros para su uso en pacientes.
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En general, la patente de los análogos de carbón-nucleósido para el tratamiento antiviral es una innovación emocionante en el campo de la medicina. Con su capacidad para combatir una amplia gama de virus y su seguridad para los pacientes, estos análogos tienen el potencial de cambiar la forma en que se trata y se previene la propagación de enfermedades virales en el futuro.
Algunas patentes que relacionadas son:

* ANALOGOS DE CARBA-NUCLEOSIDOS SUSTITUIDOS-1' PARA TRATAMIENTO ANTIVIRAL.
* 1-ARIL-3-AMINOALCOXI-PIRAZOLES COMO LIGANDOS SIGMA PARA POTENCIAR EL EFECTO ANALGESICO DE LOS OPIOIDES Y ATENUAR LA DEPENDENCIA DE ELLOS.
* 5-METIL-1-(NAFTALEN-2-IL)-1H-PIRAZOLES UTILES COMO INHIBIDORES DE RECEPTORES SIGMA.
* PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INTEMEDIOS NAFTALEN-2-IL-PIRAZOL-3-ONA UTILES EN LA SINTESIS DE INHIBIDORES DE RECEPTORES SIGMA.
* MEDIO DE GRABACION, DISPOSITIVO DE REPRODUCCION Y CIRCUITO INTEGRADO.
* SISTEMA Y METODO PARA RETENER UN VEHICULO UTILIZANDO CORREAS.
* SISTEMA Y METODO PARA RETENER UN VEHICULO UTILIZANDO UN TORNO REMOTO PARA ELEVAR PESOS.



Descripcion: Se proporcionan nucleosidos de [1,5-f] [1,2,4]triazinilo, imidazol [1,2,4]triazinilo y [1,2,4] triazolo [4,3-f] [1,2,4jtriazinilo de los fosfatos de nucleosido de la formula I y profarmacos de los mismos. Los compuestos, composiciones y metodos proporcionados son útiles para el tratamiento de infecciones de virus Flaviviridae, particularmente infecciones de hepatitis C. En donde X1 o X2 son independientemente C-R10 o N y en donde al menos uno de X1 o X2 es N.

Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Analogos De Carba-nucleosido Para Tratamiento Antiviral. en México

Solicitud: MX/a/2010/011659

Fecha de Presentacion: 2010-10-22

Solicitante(s): GILEAD SCIENCES, INC.; 333 Lakeside Drive, 94404, Foster City, California, E.U.A.

Inventor(es): CHOUNG U. KIM, AESOP CHO, JAY PARRISH, JIE XU, 1656 Notre Dame Drive, 94040, Mountain View, California, E.U.A.

Clasificacion: C07D487/04 (2006-01), A61K31/395 (2006-01), A61K31/41 (2006-01), A61K31/4188 (2006-01), A61K31/7052 (2006-01), A61P31/12 (2006-01), C07H19/23 (2006-01) referente a Analogos De Carba-nucleosido Para Tratamiento Antiviral.



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