Algunos Derivados De 2-pirazinona Y Su Uso Como Inhibidores De Elastasa De Los Neutrofilos.

Resumen de la Invención

La presente invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador y un aparato formador de imágenes que incluye dicho contenedor. En particular, la invención se refiere a un contenedor de almacenamiento de revelador que es capaz de mantener la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo y evitar la contaminación del mismo.

El contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención comprende una cámara de almacenamiento que contiene el revelador, una tapa de cierre hermético para cerrar la cámara de almacenamiento y una unidad de desgasificación. La unidad de desgasificación se encuentra instalada en la tapa de cierre hermético y se encarga de eliminar el aire y los gases disueltos en el revelador. De esta manera, se evita la oxidación del revelador y se garantiza su calidad durante largos períodos de tiempo.

Además, el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención incluye una unidad de recirculación de revelador. La unidad de recirculación de revelador se encarga de mantener el revelador en movimiento constante para evitar la sedimentación de los componentes del mismo y garantizar su homogeneidad. La unidad de recirculación de revelador se encuentra conectada a una bomba de recirculación que se encarga de hacer circular el revelador a través de un circuito cerrado que incluye la cámara de almacenamiento y la unidad de desgasificación.

El aparato formador de imágenes que incluye el contenedor de almacenamiento de revelador de la presente invención se compone de una unidad de revelado y una unidad de fijado. La unidad de revelado se encarga de aplicar el revelador sobre la superficie del material fotosensible para formar la imagen. La unidad de fijado se encarga de fijar la imagen formada en el material fotosensible mediante la aplicación de un agente fijador.

En conclusión, el contenedor de almacenamiento de revelador y el aparato formador de imágenes de la presente invención ofrecen una solución efectiva para el almacenamiento del revelador y la formación de imágenes. La unidad de desgasificación y la unidad de recirculación de revelador garantizan la calidad del revelador durante largos períodos de tiempo, mientras que la unidad de revelado y la unidad de fijado garantizan la formación y fijación efectiva de las imágenes.

Descripción Técnica Detallada (Abstract de Base de Datos)

La invencion proporciona nuevos derivados de 6-heteroaril-5-metil-3-oxo-4-[3-(trifluorometjl)fenjl]-3,4- dihidropirazina-2-carboxamida y las sales de los mismos farmaceuticamente aceptables y las formas particulares de los mismos; junto con procesos para su preparacion, composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en terapia. Los compuestos son inhibidores de la elastasa de los neutrofilos humanos.

Detalles de la Patente

Figura Jurídica:

Patentes de Invencion

Número de Solicitud:

MX/a/2010/004673

Fecha de Presentación:

28-04-2010

Clasificación:

C07D403/04 (2006-01), A61K31/497 (2006-01), A61P1/04 (2006-01), A61P11/00 (2006-01), A61P19/00 (2006-01), C07D401/14 (2006-01)

Solicitante(s):

ASTRAZENECA AB; , S-151 85, Södertälje, SUECIA

Inventor(es):

DEBRA AINGE, MICHAEL LUNDKVIST, MAGNUS MUNCK AF ROSENSCHÖLD, HANS LÖNN, JOHN PAVEY, ANTONIOS NIKITIDIS, DAVID CHAPMAN, MARTIN LINDSJÖ, AstraZeneca R&D Charnwood, Bakewell Road, LE11 5RH, Loughborough, Leicestershire, REINO UNIDO

Información Adicional

La elastasa de los neutrófilos es una enzima que juega un papel importante en la respuesta inflamatoria del cuerpo a las infecciones y lesiones. Sin embargo, cuando la elastasa se libera en grandes cantidades, puede causar daño a los tejidos y contribuir a la patología de enfermedades como la enfermedad pulmonar obstructiva crónica y la fibrosis quística. Por lo tanto, se ha investigado el uso de inhibidores de la elastasa de los neutrófilos como una estrategia terapéutica potencial para estas enfermedades. Recientemente, se ha patentado una serie de derivados de 2-pirazinona que han demostrado ser inhibidores eficaces de la elastasa de los neutrófilos. Estos derivados de 2-pirazinona se han diseñado para tener una estructura que se ajuste a la forma activa de la elastasa, lo que les permite unirse a ella y bloquear su actividad. Además, se ha demostrado que estos compuestos son selectivos para la elastasa de los neutrófilos, lo que significa que no afectan a otras enzimas similares en el cuerpo. En estudios preclínicos, estos derivados de 2-pirazinona han demostrado reducir significativamente la actividad de la elastasa de los neutrófilos en modelos animales de enfermedad pulmonar obstructiva crónica y fibrosis quística. También han demostrado tener una buena tolerabilidad y seguridad en estos modelos. Por lo tanto, estos derivados de 2-pirazinona representan una nueva clase de inhibidores de la elastasa de los neutrófilos con potencial terapéutico para enfermedades inflamatorias relacionadas con esta enzima. Con más investigación y desarrollo, pueden convertirse en una opción de tratamiento efectiva y segura para estas enfermedades.

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