Agonistas Del Receptor Tirosina Quinasa B Para El Tratamiento De Trastornos Autoinmunes.
Los trastornos autoinmunes son un conjunto de enfermedades en las que el sistema inmunológico del cuerpo ataca a sus propias células y tejidos. Estos trastornos pueden afectar a cualquier parte del cuerpo, desde los órganos hasta los tejidos y las células. Afortunadamente, los agonistas del receptor tirosina quinasa B han demostrado ser una prometedora opción de tratamiento para estos trastornos.
Los agonistas del receptor tirosina quinasa B son moléculas que se unen y activan el receptor tirosina quinasa B (BTK). Este receptor se encuentra principalmente en las células del sistema inmunológico, como los linfocitos B, que son importantes en la respuesta inmunitaria. Los agonistas de BTK han demostrado ser efectivos en el tratamiento de trastornos autoinmunitarios como la artritis reumatoide, el lupus y la enfermedad inflamatoria intestinal.
Uno de los agonistas de BTK más conocidos es el ibrutinib, que se utiliza en el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica y el linfoma de células del manto. Sin embargo, también se ha demostrado que el ibrutinib es efectivo en el tratamiento de trastornos autoinmunitarios. En un estudio clínico, el ibrutinib mejoró significativamente los síntomas de la artritis reumatoide en pacientes que no respondían a otros tratamientos.
Otro agonista de BTK que se está investigando para su uso en trastornos autoinmunitarios es el acalabrutinib. Este medicamento ha mostrado resultados prometedores en ensayos clínicos en el tratamiento de la artritis reumatoide y el lupus. Además, la administración de acalabrutinib se ha asociado con una reducción en la inflamación y la disminución de la actividad de los linfocitos B.
GRACIAS POR VISITARNOS
Aunque los agonistas de BTK son una opción prometedora para el tratamiento de trastornos autoinmunitarios, es importante tener en cuenta que todavía se están realizando investigaciones para determinar su seguridad y eficacia a largo plazo. Los pacientes que reciben estos medicamentos deben ser supervisados de cerca por un médico para detectar cualquier efecto secundario o complicación.
En conclusión, los agonistas del receptor tirosina quinasa B son una opción emocionante y prometedora para el tratamiento de trastornos autoinmunitarios. A medida que se realizan más investigaciones, es posible que estos medicamentos se conviertan en una opción de tratamiento más común y efectiva para aquellos que sufren de enfermedades autoinmunitarias.
Algunas patentes que relacionadas son: * METODO PARA LLENAR ENVASES, PROCESO PARA FABRICAR UN ENVASE Y EL ENVASE FABRICADO.
* SECADO POR ROCIO FLUIDIZADO.
* INHIBICION DEL CRECIMIENTO DE MICROORGANISMOS POR BACTERIAS DEL ACIDO LACTICO.
* COMPOSICION SENSIBLE A RADIACION ELECTROMAGNETICA O TERMICA.
* METODO PARA AJUSTAR CAMBIO CICLICO CONSIDERANDO DESVIACION DE FRECUENCIA.
* METODO PARA CONFIGURAR LA UNIDAD DE TRANSMISION MAXIMA DE ENLACE (MTU) EN UN EQUIPO DE USUARIO (UE).
* COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES.
Descripcion: Se proporcionan agonistas de receptor tirosina quinasa (TrkB) para reducir la invasion leucocitaria del sistema nervioso central en enfermedades autoinmunes tales como esclerosis multiple; los agonistas de TrkB incluyen agonistas de origen natural, tales como NT4 y BDNF, asi como agonistas tales como anticuerpos agonistas.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:Agonistas Del Receptor Tirosina Quinasa B Para El Tratamiento De Trastornos Autoinmunes. en México
Solicitud: MX/a/2009/006794
Fecha de Presentacion: 2009-06-19
Solicitante(s): RINAT NEUROSCIENCE CORPORATION; 230 East Grand Avenue, South San Francisco, California, E.U.A.
Inventor(es): LIN, CHIA-YANG, LONG, HUA, TSAO, DAVID, 230 East Grand Avenue, 94080, South San Francisco, California, E.U.A.
Clasificacion: A61K38/18 (2006-01), A61P25/16 (2006-01), A61P25/28 (2006-01), A61P37/00 (2006-01), C07K16/18 (2006-01) referente a Agonistas Del Receptor Tirosina Quinasa B Para El Tratamiento De Trastornos Autoinmunes.