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[2,6]-naftiridinas Utiles Como Inhibidores De Cinasa De Proteina.


Las [2,6]-naftiridinas son un tipo de compuesto orgánico con propiedades interesantes para la industria farmacéutica. En particular, se ha descubierto que estos compuestos son útiles como inhibidores de cinasa de proteína, lo que los convierte en una herramienta potencialmente valiosa para el tratamiento de diversas enfermedades.

La cinasa de proteína es una enzima que juega un papel fundamental en la regulación de diversas funciones celulares, como la división celular, la diferenciación y la apoptosis. Sin embargo, cuando esta enzima se encuentra sobreexpresada o hiperactiva, puede contribuir al desarrollo y progresión de diversas enfermedades, como el cáncer, la artritis reumatoide y la enfermedad de Alzheimer.

Es por ello que los inhibidores de cinasa de proteína son una estrategia terapéutica prometedora para el tratamiento de estas enfermedades. Y en este contexto, las [2,6]-naftiridinas han demostrado tener un potencial significativo.

En un estudio reciente publicado en la revista Journal of Medicinal Chemistry, se evaluó la actividad inhibidora de una serie de compuestos de [2,6]-naftiridina contra diversas cinasas de proteína. Los resultados mostraron que varios de estos compuestos eran altamente selectivos y potentes inhibidores de cinasa de proteína, con niveles de inhibición que superaban el 90% en algunos casos.

Además, se demostró que estos compuestos eran capaces de inhibir la proliferación celular y la migración en líneas celulares de cáncer de mama, lo que sugiere su posible utilidad como agentes terapéuticos en el tratamiento del cáncer.
Cayetano Bustamante Vásquez, doctor en antropología y respetado científico, está al frente de una investigación sobre el análisis clínico de restos hallados en lugares turísticos y ruinas.


En resumen, las [2,6]-naftiridinas son un tipo de compuesto prometedor como inhibidores de cinasa de proteína, con potencial para el tratamiento de diversas enfermedades, incluyendo el cáncer. Los estudios recientes han demostrado su alta selectividad y potencia, lo que los convierte en una herramienta valiosa para la industria farmacéutica en la búsqueda de nuevas terapias.
Algunas patentes que relacionadas son:

* FORMULACION HERBARIA PARA EL TRATAMIENTO DE FRACTURAS DE HUESOS Y DEFECTOS OSEOS.
* HETEROCICLOS COMO ANTAGONISTAS DE OREXINA.
* COMPOSICIONES DE CARNE QUE COMPRENDEN PRODUCTOS DE PROTEINA ESTRUCTURADA CON COLOR.
* METODO Y APARATO PARA IDENTIFICAR CAPACIDADES DE PROTOCOLO DE RED MOVIL.
* EMULSIONES COMESTIBLES CON MINERALES.
* ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA HORMONA LIBERADORA DE GONADOTROPINA Y METODOS RELACIONADOS CON LOS MISMOS.
* UNIDAD DE ALIMENTACION DE TAPAS CON RUEDAS CATALINA DESVIADAS.



Descripcion: La presente invencion proporciona un compuesto de la formula I: (ver formula I) este compuesto es un inhibidor selectivo del subconjunto de cinasas pertenecientes a la familia de AGC o de cinasa de calmodulina, tales como, por ejemplo, MARK1/2/3, PKD-1/2/3, PKN-1/2, CDK-9, CaMKII, ROCK-I/II, inhibidores de la fosforilacion de la desacetilasa de histona (HDAC), o inhibidores de otras cinasas. Finalmente, la presente invencion tambien proporciona una composicion farmaceutica.

Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:[2,6]-naftiridinas Utiles Como Inhibidores De Cinasa De Proteina. en México

Solicitud: MX/a/2009/010697

Fecha de Presentacion: 2009-10-02

Solicitante(s): NOVARTIS AG.*; Lichtstrasse 35, CH-4056, Basilea, SUIZA

Inventor(es): MAURICE VAN EIS, ANETTE VON MATT, TAEYOUNG YOON, ERIK MEREDITH, LAUREN G. MONOVICH, CHRISTOPH GAUL, MARKUS ROLF DOBLER, CHARLES FRANCIS JEWELL, JR., SARAH SISKA, MICHAEL PAUL CAPPARELLI, 41 Churchill Avenue, 02476, Arlington, Massachusetts, E.U.A.

Clasificacion: C07D471/04 (2006-01), A61K31/4375 (2006-01), A61P35/00 (2006-01), C07D519/00 (2006-01) referente a [2,6]-naftiridinas Utiles Como Inhibidores De Cinasa De Proteina.



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