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2-fluoropirazolo[1,5-a]pirimidinas Como Inhibidores De Proteina Quinasa.


La patente 2-FLUOROPIRAZOLO[1,5-A]PIRIMIDINAS COMO INHIBIDORES DE PROTEINA QUINASA se refiere a un compuesto químico que tiene la capacidad de inhibir la actividad de una enzima conocida como proteína quinasa. Esta enzima es esencial para la regulación de la actividad celular y su inhibición puede tener efectos terapéuticos en diversas enfermedades.
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El compuesto químico en cuestión es una pirimidina con un sustituyente de piperazina en la posición 4 y un átomo de flúor en la posición 2 del anillo de pirazolo. Este compuesto ha demostrado ser efectivo en la inhibición de la actividad de la proteína quinasa, lo que lo convierte en un candidato prometedor para el desarrollo de nuevos fármacos.

La proteína quinasa es una enzima que regula la actividad celular mediante la fosforilación de proteínas específicas. Esta actividad es importante en la señalización celular y en la regulación de procesos como la división celular, la diferenciación celular y la apoptosis. Sin embargo, la actividad anormal de la proteína quinasa puede contribuir al desarrollo de diversas enfermedades, como el cáncer, la diabetes y las enfermedades inflamatorias.

La inhibición de la actividad de la proteína quinasa se ha convertido en una estrategia importante en el desarrollo de nuevos fármacos. Los inhibidores de la proteína quinasa pueden tener efectos terapéuticos en diversas enfermedades, como el cáncer, la artritis reumatoide y la psoriasis. Además, los inhibidores de la proteína quinasa pueden tener menos efectos secundarios que otros tipos de fármacos.

En resumen, la patente 2-FLUOROPIRAZOLO[1,5-A]PIRIMIDINAS COMO INHIBIDORES DE PROTEINA QUINASA describe un compuesto químico prometedor para el desarrollo de nuevos fármacos que puedan inhibir la actividad de la proteína quinasa. La inhibición de la proteína quinasa puede tener efectos terapéuticos en diversas enfermedades y puede ser una estrategia importante en el desarrollo de nuevos fármacos.
Algunas patentes que relacionadas son:

* MATERIAL ANTICORROSION.
* METODO PARA LA PRODUCCION DE HOMOPOLIMEROS O COPOLIMEROS DE POLIOXIMETILENO POR HOMOPOLIMERIZACION O COPOLIMERIZACION DE TRIOXANO, INICIANDO A PARTIR DE METANOL.
* BIOMARCADORES DE BRAF.
* SISTEMA DE GRABACION Y REPRODUCCION, TERMINAL CLIENTE Y TERMINAL SERVIDORA.
* CONJUGADOS DE ANTICUERPO MONOCLONAL-MOLECULA ASOCIADA DIRIGIDOS A LA PROTEINA TIROSINA-CINASA 7 (PTK7).
* PRODUCTO CON GRABADOS EN RELIEVE QUE TIENEN UNA ANCHURA DE LINEA DECRECIENTE.
* BACTERIOFAGO RECOMBINANTE PARA LA DETECCION DE INFECCIONES NOSOCOMIALES.



Descripcion: Inhibidores basados en pirazolo[1 ,5-a]pirimidina de varias quinasas, composiciones que incluyen los inhibidores, y metodos de uso de los inhibidores y composiciones de inhibidor se describen. Los inhibidores y composiciones que contienen dichos inhibidores son útiles para el tratamiento de enfermedad o sintomas de enfermedad. La invencion tambien provee metodos para elaborar compuestos inhibidores de CDK-2 o CHK-1, metodos para inhibir CDK-2 o CHK-1, y metodos para el tratamiento de enfermedades o sintomas de enfermedad.

Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:2-fluoropirazolo[1,5-a]pirimidinas Como Inhibidores De Proteina Quinasa. en México

Solicitud: MX/a/2010/005950

Fecha de Presentacion: 2010-05-28

Solicitante(s): SCHERING CORPORATION.*; 2000 Galloping Hill Road, 07033-0530, Kenilworth, New Jersey, E.U.A.

Inventor(es): PARUCH, KAMIL, GUZI, TIMOTHY J., DWYER, MICHAEL P., Hynka Bima 704, 66601, Tisnov, REP. CHECA

Clasificacion: C07D487/04 (2006-01), A61K31/519 (2006-01), A61P35/00 (2006-01) referente a 2-fluoropirazolo[1,5-a]pirimidinas Como Inhibidores De Proteina Quinasa.



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