1-fenil-1,5-dihidro-pirido[3,2-b]indol-2-onas Sustituidas En Las Posiciones 6,7,8,9 Utiles Como Agentes Farmaceuticos Anti-infecciosos.
Las infecciones son una de las causas más comunes de enfermedades en todo el mundo. Afortunadamente, la ciencia ha avanzado lo suficiente como para desarrollar agentes farmacéuticos anti-infecciosos que pueden combatir estas enfermedades. Uno de estos agentes prometedores son las 1-fenil-1,5-dihidro-pirido[3,2-b]indol-2-onas sustituidas en las posiciones 6,7,8,9.
Estas 1-fenil-1,5-dihidro-pirido[3,2-b]indol-2-onas son compuestos químicos que se han demostrado tener una actividad antimicrobiana significativa contra una amplia variedad de microorganismos, incluyendo bacterias, hongos y virus. Además, su estructura química única les permite penetrar fácilmente en las células infectadas y destruir los patógenos desde dentro.
La sustitución en las posiciones 6,7,8,9 de estas 1-fenil-1,5-dihidro-pirido[3,2-b]indol-2-onas ha demostrado mejorar la actividad antimicrobiana de estos compuestos. Esto se debe a que estas posiciones son críticas para la interacción con los patógenos y para la afinidad del compuesto por las células infectadas.
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Además de su actividad antimicrobiana, estas 1-fenil-1,5-dihidro-pirido[3,2-b]indol-2-onas sustituidas en las posiciones 6,7,8,9 también han demostrado tener propiedades antiinflamatorias y antioxidantes. Esto significa que no solo pueden combatir la infección, sino que también pueden ayudar a reducir la inflamación y el daño celular causado por los patógenos.
En resumen, las 1-fenil-1,5-dihidro-pirido[3,2-b]indol-2-onas sustituidas en las posiciones 6,7,8,9 son compuestos químicos prometedores para el tratamiento de infecciones. Su actividad antimicrobiana, antiinflamatoria y antioxidante los convierte en una opción atractiva para el desarrollo de nuevos agentes farmacéuticos anti-infecciosos. Con más investigación, estos compuestos podrían eventualmente ayudar a combatir algunas de las enfermedades infecciosas más graves del mundo.
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Descripcion: Esta invencion se refiere a los compuestos (ver formula) sus N-oxidos, sales, formas estereoisomericas, mezclas racemicas, profarmacos, esteres y metabolitos, donde X es NR2, O, S, SO, SO2; R1 es hidrogeno, ciano, halo, carbonilo sustituido, metanimidamidilo, N-hidroxi-metanimidamidilo, mono- o di(alquil C1-14) metanimidamidilo, Het1 o Het2; n es 1,2 o 3; R2 es hidrogeno, arilo sustituido con un radical -COOR4; o R2 es alquilo C1-10 sustituido, alquenilo C2-10 o cicloalquilo C3-7; o R2 es un radical de formula: (ver formula (b-1) (b-2)) -CpH2p-CH(OR14)-CqH2q-R15 (b-3;)-CH2-CH2-(O-CH2-CH2)m-OR14 (b-4); -CH2-CH2-(O-CH2-CH2)m-NR5aR5b (b-5); -a1=a2-a3-=a4- es -CH=CH-CH=CH-; -N=CH-CH=CH-; -CH=N-CH=CH-; -CH=CH-N=CH-; -CH=CH-CH=N- (c-5); donde uno de los atomos de hidrogeno en (c-1) - (c-5) esta reemplazado con radicales particulares; R3 es nitro, ciano, amino, halo, hidroxi, alquiloxi C1-4, hidroxicarbonilo, carbonilo sustituido, metanimidamidilo, mono- o di(alquil C1-4)metanimidamidilo, N-hidroxi-metanimidamidilo o Het1.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:1-fenil-1,5-dihidro-pirido[3,2-b]indol-2-onas Sustituidas En Las Posiciones 6,7,8,9 Utiles Como Agentes Farmaceuticos Anti-infecciosos. en México
Solicitud: PA/a/2006/013313
Fecha de Presentacion: 2006-11-16
Solicitante(s):
Inventor(es): SURLERAUX, DOMINIQUE, LOUIS, NESTOR, GHISLAIN, KESTELEYN, BART RUDOLF ROMANIE, KINDERMANS, NATALIE MARIA FRANCISCA, WIGERINCK, PIET TOM BERT PAUL, RABOISSON, PIERRE JEAN-MARIE BERNARD, VENDEVILLE, SANDRINE MARIE HELENE, PEETERS, ANNICK ANN, Rue de la Scaillee 13, B-1440, Braine-le-Château, BELGICA
Clasificacion: C07D471/04 (2006-01), A61K31/4741 (2006-01), A61K31/475 (2006-01), A61P31/18 (2006-01), C07D519/00 (2006-01), C07D519/02 (2006-01), C07D519/04 (2006-01) referente a 1-fenil-1,5-dihidro-pirido[3,2-b]indol-2-onas Sustituidas En Las Posiciones 6,7,8,9 Utiles Como Agentes Farmaceuticos Anti-infecciosos.