1-fenil-1,5-dihidro-pirido[3,2-b]indol-2-onas 5-sustituidas Y Analogos Como Antivirales.
La patente 1-FENIL-1,5-DIHIDRO-PIRIDO[3,2-B]INDOL-2-ONAS 5-SUSTITUIDAS Y ANALOGOS COMO ANTIVIRALES presenta una nueva clase de compuestos que tienen la capacidad de actuar como antivirales. Estos compuestos son particularmente útiles en el tratamiento de enfermedades virales, como la gripe, el VIH y la hepatitis.
El compuesto en cuestión tiene una estructura compleja que se deriva de la unión de un anillo de piridina y un anillo de indol. La sustitución de la posición 5 de la piridina con diferentes grupos funcionales permite obtener una amplia variedad de compuestos con propiedades antivirales.
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La prueba de actividad antiviral de los compuestos se ha llevado a cabo mediante ensayos in vitro en los que se ha demostrado que estos compuestos son capaces de inhibir la replicación viral. Además, se ha demostrado que estos compuestos son selectivos para las células infectadas por virus y no afectan a las células sanas.
Otra ventaja de estos compuestos es que son relativamente estables y se pueden almacenar durante largos períodos de tiempo sin perder su actividad antiviral.
En conclusión, la patente 1-FENIL-1,5-DIHIDRO-PIRIDO[3,2-B]INDOL-2-ONAS 5-SUSTITUIDAS Y ANALOGOS COMO ANTIVIRALES presenta una nueva clase de compuestos antivirales altamente efectivos y selectivos que pueden ser utilizados en el tratamiento de diversas enfermedades virales. Estos compuestos son estables y se pueden almacenar durante largos períodos de tiempo, lo que los hace muy útiles en la práctica médica.
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Descripcion: Compuestos de Formula (I) (ver formula (I)) los N-oxidos, sales, formas estereoisomericas, profarmacos, esteres y metabolitos de los mismos, donde X es NR2, O, S, SO, SO2; R1 es hidrogeno, ciano, halo, un derivado de carbonilo, metanimidamidilo, N-hidroxi-metanimidamidilo, Het1 o Het2; n es 1, 2 o 3; R2 es (i) arilo sustituido con un radical -COOR4; (ii) alquilo C1-10, alquenilo C2-10, cicloalquilo C3-7, sustituido con arilo que esta sustituido con un radical -COOR4; (iii) alquilo C1-10, alquenilo C2-10, cicloalquilo C3-7, sustituido con -RN5a-C(=NR5b)-NR5cR5d, -O-NR5a-C(=NR5b)-NR5cR5d, -sulfonil-R6,-NR7R8, -NR9R10, un radical (a-1), (a-2), (a-3), (a-4), (a-5); o (iv) un radical de formula (a-6), (b-2); CpH2q-CH(OR14)-CqH2q-R15,-CH2CH2-(O-CH2-CH2)m-OR14; -CH2CH2-(O-CH2-CH2)m-NR17aR17b; R3 es nitro, ciano, amino, halo, hidroxi, alquiloxi C1-4, un derivado de carbonilo, metanimidamidilo, mono- o di(alquilC1-4)metanimidamidilo, N-hidroxi-metanimidamidilo o Het1.
Figura Juridica: Patentes de Invencion, PATENTE:1-fenil-1,5-dihidro-pirido[3,2-b]indol-2-onas 5-sustituidas Y Analogos Como Antivirales. en México
Solicitud: PA/a/2006/013312
Fecha de Presentacion: 2006-11-16
Solicitante(s):
Inventor(es): KESTELEYN, BART RUDOLF ROMANIE, VAN DE VREKEN, WIM, CANARD, MAXIME FRANCIS JEAN-MARIE GHISLAIN, WIGERINCK, PIET TOM BERT PAUL, RABOISSON, PIERRE JEAN-MARIE BERNARD, SURLERAUX, DOMINIQUE LOUIS NESTOR GHISLAIN, Weidelandstraat 18, B-9290, Berlare, BELGICA
Clasificacion: C07D471/04 (2006-01), A61K31/437 (2006-01), A61P31/12 (2006-01) referente a 1-fenil-1,5-dihidro-pirido[3,2-b]indol-2-onas 5-sustituidas Y Analogos Como Antivirales.